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1-bromo-2-t-butoxycyclohexane | 29840-05-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-bromo-2-t-butoxycyclohexane
英文别名
1-Bromo-2-(tert-butoxy)cyclohexane;1-bromo-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]cyclohexane
1-bromo-2-t-butoxycyclohexane化学式
CAS
29840-05-9
化学式
C10H19BrO
mdl
——
分子量
235.164
InChiKey
CNXOIRFTDZIXCO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    245.4±33.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    叔丁醇环己烯 在 tBuBrO 作用下, 生成 1-bromo-2-t-butoxycyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Bresson,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2432 - 2439
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Photo-induced Alkoxybromination of Olefins by<i>N</i>,<i>N</i>′-Dibromo-2,5-piperazinedione
    作者:Akira Sera、Hiroshi Yamada、Kuniaki Itoh
    DOI:10.1246/bcsj.53.219
    日期:1980.1
    Irradiation of N,N′-dibronio-2,5-piperazinedione in dichloromethane in the presence of an alcohol induced alkoxybromination of cyclohexene to give trans-1-bromo-2-alkoxycyclohexane in a good yield. The reaction was thought to proceed through an ionic mechanism.
    在二氯甲烷中照射N,N′-二溴化-2,5-哌嗪二酮,且存在醇,导致环己烯的烷氧基溴化,产物为反式-1-溴-2-烷氧基环己烷,得率良好。该反应被认为是通过离子机制进行的。
  • SERA A.; YAMADA H.; ITOH K., BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 1, 219-221
    作者:SERA A.、 YAMADA H.、 ITOH K.
    DOI:——
    日期:——
  • Bresson,A. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 2432 - 2439
    作者:Bresson,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
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