Diethyl 5-methyl-3-phenylfuran-2,4-dicarboxylate | 126865-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: Diethyl 5-methyl-3-phenylfuran-2,4-dicarboxylate
• CAS: 126865-18-7
• 化学式: C₁₇H₁₈O₅
• 分子量: 302.327
• InChiKey: ZKUMKIFNKFWRDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  441.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-acetyl-2-(ethoxycarbonyl)-β-phenyl-1,3-dithiolane-2-propanoate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Diethyl 5-methyl-3-phenylfuran-2,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  二氢吡啶类钙拮抗剂的杂环类似物

  摘要：

  描述了1，4-二氢吡嗪衍生物3的改进合成方法，其中涉及通用的1，4-二酮中间体9。除了3个包括吡咯和呋喃的衍生物之外，该中间体还转化为1，4-二氢吡啶的几个杂环类似物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570260525

文献信息

• Furan Synthesis via a 4 + 1 Ring-Building Strategy - An Approach to 1,3-Diacylfurans
  作者：George Kraus、Zhiwen Wan

  DOI：10.1055/s-1997-1023

  日期：1997.11

  The reaction of 2-acyl cycloalkenones with enolates affords 1,3-diacyl furans in good yields.

  2-acyl cycloalkenones 与烯醇化合物反应生成 1,3-diacyl furans，产量很高。
• A novel oxidation–ring-contraction of Hantzsch 1,4-dihydropyridines to polysubstituted furans
  作者：Zhengang Liu、Wei Yu、Li Yang、Zhong-Li Liu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.05.071

  日期：2007.7

  A novel oxidation–ring-contraction reaction took place when 4-substituted Hantzsch 1,4-dihydropyridines were treated with Oxone. This reaction pattern provided a convenient method for the synthesis of polysubstituted furans.

  当4-取代的Hantzsch 1,4-二氢吡啶用Oxone处理时，发生了新的氧化-环收缩反应。该反应模式为合成多取代的呋喃提供了一种方便的方法。