ethyl 7-chloro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide | 61006-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: ethyl 7-chloro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
• 英文别名: 7-chloro-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 7-chloro-1,1-dioxo-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazine-3-carboxylate
• CAS: 61006-30-2
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O₄S
• 分子量: 288.711
• InChiKey: YHSGHOYHVMINLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  248 °C (decomp)
• 沸点：
  460.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide 在 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 7-chloro-N-(3-methoxy-2-phenylpropyl)-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY
  [FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST

  摘要：

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。

  公开号：

  WO2019043139A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[2-(aminosulfonyl)-4-chloroanilino]-2-oxoacetate 生成 ethyl 7-chloro-2H-benzo[e][1,2,4]thiadiazine-3-carboxylate 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2h- 1,2,4- benzothiadiazine- 3-carboxylic acid 1,1-dioxide derivatives from 2-sulfamoyloxanilic acid esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00510105

文献信息

• Synthesis of 2h- 1,2,4- benzothiadiazine- 3-carboxylic acid 1,1-dioxide derivatives from 2-sulfamoyloxanilic acid esters
  作者：P. A. Petyunin、G. P. Petyunin、I. I. Bondarchuk、T. A. Kolesnikova

  DOI：10.1007/bf00510105

  日期：1976.8
• PETYUNIN P. A.; PETYUNIN G. P.; BONDARCHUK I. I.; KOLESNIKOVA T. A., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1976, HO 8, 1056-1059
  作者：PETYUNIN P. A.、 PETYUNIN G. P.、 BONDARCHUK I. I.、 KOLESNIKOVA T. A.

  DOI：——

  日期：——
• Fused [1,2,4]Thiadiazine Derivatives Which Act as KAT Inhibitors of the MYST Family
  申请人：CTxT Pty Limited

  公开号：US20210380548A1

  公开（公告）日：2021-12-09

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1, and MOF.
• [EN] FUSED [1,2,4]THIADIAZINE DERIVATIVES WHICH ACT AS KAT INHIBITORS OF THE MYST FAMILY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE [1,2,4]THIADIAZINE FUSIONNÉS AGISSANT EN TANT QU'INHIBITEURS DE KAT DE LA FAMILLE DES MYST
  申请人：CTXT PTY LTD

  公开号：WO2019043139A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  A compound of formula (I): which inhibits the activity of one or more KATs of the MYST family, i.e., TIP60, KAT6B, MOZ, HBO1 and MOF.

  一种化合物的化学式（I）：抑制MYST家族中一个或多个KATs的活性，即TIP60、KAT6B、MOZ、HBO1和MOF。
• Synthesis and pharmacological activity of N-(2,2-dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)-4H-1,2,4-benzothiadiazine-3-carboxamides 1,1-dioxides on rat uterus, rat aorta and rat pancreatic β-cells
  作者：Smail Khelili、Nadjib Kihal、Mohamed Yekhlef、Pascal de Tullio、Philippe Lebrun、Bernard Pirotte

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.05.011

  日期：2012.8

  N-(2,2-Dimethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-4-yl)-4H-1,2,4-benzothiadiazine-3-carboxamides 1,1-dioxides were prepared and evaluated on rat uterus, rat aortic rings and rat pancreatic beta-cells. Pharmacological studies conducted on rat uterus indicated that several of these original hybrid compounds displayed a strong myorelaxant activity. The most active compounds hold a bromine atom at the 6-position of the dihydrobenzopyran ring. Moreover, the compounds failed to display a marked inhibitory effect on insulin secretion and vascular myogenic activity. These features suggest that the 6-bromo compounds could be relatively selective towards the uterine smooth muscle. (C) 2012 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.