ethyl 1-benzyl-3-methyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate | 127956-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-3-methyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl-1-benzyl-3-methyl-4-oxo-piperidine-3-carboxylate；ethyl N-benzyl-3-methyl-4-piperidone-3-carboxylate；1-benzyl-3-ethoxycarbonyl-3-methyl-4-piperidone
• CAS: 127956-04-1
• 化学式: C₁₆H₂₁NO₃
• 分子量: 275.348
• InChiKey: FHWVQKMCUWPKKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.124±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-3-methyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate 以 conc HCl 、 pet ether 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-苄基-3-甲基-4-哌啶酮
  参考文献：
  名称：

  Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation, compositions and use as medicaments

  摘要：

  这项发明涉及新一代三靶向手性广谱抗菌7-取代哌啶喹啉羧酸衍生物，以及它们的光学异构体、二对映异构体或对映异构体，以及它们的药用盐、水合物、前药、多型和伪多型，以及它们的制备、组合物和用途。

  公开号：

  US06878713B2
• 作为产物：
  描述：

  1-苄基-4-哌啶酮-3-羧酸乙酯 在 六甲基磷酰三胺 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 sodium iodide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 ethyl 1-benzyl-3-methyl-4-oxopiperidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  自由基扩环导致新的六元和七元杂环

  摘要：

  描述了自由基促进的含氮，氧和硫的杂环β-酮酯的扩环。用氢化三正丁基锡处理衍生的苯基硒代甲基衍生物可平滑一碳环的扩展。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80951-0

文献信息

• Pyrimido\x9b5,4!-dipyrimidines, pharmaceuticals containing them, their use
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：US05821240A1

  公开（公告）日：1998-10-13

  Pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidines of the general formula ##STR1## which have an inhibitory effect on signal transduction mediated by tyrosine kinases, their use for the treatment of disorders, in particular of oncoses, and their preparation. Exemplary compounds are: 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9b1-methyl-4-piperidinylamino!pyrimido\x9b 5,4-d!pyrimidine, and 4-\x9b(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino!-6-\x9btrans-4-dimethyl-aminocycohexylamino! pyrimido\x9b5,4-d!pyrimidine.

  翻译结果如下： 具有一般公式##STR1##的嘧啶[5,4-d]嘧啶类化合物，对酪氨酸激酶介导的信号转导具有抑制作用，用于治疗疾病，尤其是肿瘤，以及其制备方法。示例性化合物包括：4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[1-甲基-4-哌啶基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶，以及4-[3-氯-4-氟苯基)氨基]-6-[反式-4-二甲基氨基环己基氨基]嘧啶[5,4-d]嘧啶。
• [EN] TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR C5A
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013016197A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的化合物：(I)本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• A double Mannich approach to the synthesis of substituted piperidones—application to the synthesis of substituted E-ring analogues of methyllycaconitine
  作者：Yinman Chan、Jared Balle、J. Kevin Sparrow、Peter D.W. Boyd、Margaret A. Brimble、David Barker

  DOI：10.1016/j.tet.2010.06.084

  日期：2010.8

  The double Mannich reaction of acyclic α,γ-substituted β-keto esters and bis(aminol) ethers gives substituted 3,5-substituted-4-piperidones with high levels of diastereoselectivity. These piperdiones can be easily transformed into substituted E-ring analogues of the delphinium alkaloid methyllycacotine.

  无环α，γ-取代的β-酮酯和双（氨基）醚的双重曼尼希反应产生具有高水平非对映选择性的取代的3,5-取代的4-哌啶酮。这些哌啶酮可以容易地转化为翠雀碱生物碱甲基烟碱的取代的E-环类似物。
• Generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, their preparation,compositions and use as medicaments
  申请人：WOCKHARDT LIMITED

  公开号：US20030216568A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  This invention relates to new generation triple-targeting, chiral, broad-spectrum antimicrobial 7-substituted piperidino-quinolone carboxylic acid derivatives, to their optical isomers, diastereomers or enantiomers, as well as pharmaceutically acceptable salts, hydrates, prodrugs, polymorphs and pseudopolymorphs thereof, to their preparation, to their compositions and to their use.

  本发明涉及新一代三重靶向手性广谱抗菌7-取代哌啶酮羧酸衍生物，以及它们的光学异构体、对映异构体或对映体，以及其药学上可接受的盐、水合物、前药、多晶形和假多晶形，以及它们的制备、组成和用途。
• Stereoselective Synthesis of 4-Substituted 4-Hydroxypiperidines via Epoxidation-Ring Opening of 4-Methylenepiperidines
  作者：David Barker、Victoria McKay、Sarah Thompson、Phuong Tran、Kirsten Goodall、Margaret Brimble

  DOI：10.1055/s-0030-1258778

  日期：2010.10

  Reaction of 9-methylene-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes with trifluoroperacetic acid results in stereoselective epoxidation to give the syn-epoxide. Intermolecular hydrogen bonding between the protonated tertiary amine and the peracid is responsible for the high levels of stereoselectivity.

  9-亚甲基-3-氮杂双环[3.3.1]壬烷与三氟过乙酸的反应导致立体选择性环氧化，得到顺式环氧化物。质子化叔胺和过酸之间的分子间氢键导致了高水平的立体选择性。