ethyl 2-amino-4-methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)thiophene-3-carboxylate | 265650-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)thiophene-3-carboxylate
• CAS: 265650-27-9
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₂S
• 分子量: 345.466
• InChiKey: LCYNVMGQFPYPTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基丁酰氯 、 ethyl 2-amino-4-methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)thiophene-3-carboxylate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-[(2-ethylbutanoyl)amino]-4-methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Cyanothiophene derivatives, compositions containing such compounds and methods of use

  摘要：

  本发明涉及式I的取代氰基噻吩衍生物，以及含有这种化合物的组合物和治疗方法。本发明中的化合物是胰高血糖素拮抗剂。这些化合物阻断了胰高血糖素在其受体上的作用，从而降低血浆葡萄糖水平，提供糖尿病的治疗。

  公开号：

  US20040097552A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌嗪 、 苯氧基丙酮 、 氰乙酸乙酯 在 sulfur 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以27%的产率得到ethyl 2-amino-4-methyl-5-(4-phenylpiperazin-1-yl)thiophene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of 5-alkoxy and 5-amino substituted thiophenes

  摘要：

  5-Alkoxythiophenes have been prepared by an extension of the Gewald thiophene synthesis and a novel four component condensation reaction uncovered by which 5-aminothiophenes have been prepared. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)02338-2

文献信息

• US7196106B2
  申请人：——

  公开号：US7196106B2

  公开（公告）日：2007-03-27