4-[(cyclohexylcarbamoyl)amino]-4-oxobutanoic acid | 84202-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-[(cyclohexylcarbamoyl)amino]-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: N-(cyclohexylcarbamoyl)succinamic acid；N-(Cyclohexylcarbamoyl)-bernsteinsaeure；4-(Cyclohexylcarbamoylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 84202-63-1
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₄
• mdl: MFCD11168772
• 分子量: 242.275
• InChiKey: WZXUYENREFDKKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.727
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 N-环己基脲 以44%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BEBIX G. F.; EHRDNIEVA O. G.; ZHDANOVA A. N., RED. ZH. BECTH. MGU. XIMIYA, M.,(1987) 14 S., VINITI 24.3.87

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Reaction of Isocyanides with Halogens or<i>N</i>-Halosuccinimides and Alcohols
  作者：Hideyo Yamada、Yasuo Wada、Shigeo Tanimoto、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.55.2480

  日期：1982.8

  various amounts of amines. Bromine was superior to chlorine as a halogen source for the formation of carbamates. unexpectedly, the addition of HgCl2 resulted in a decrease in the carbamate yield. When N-halosuccinimides were used in the place of halogens, an additional formation of the succinimide-incorporated product was observed to some extent.

  脂肪族异氰化物与溴或氯在伯醇中的反应，然后水解，以中等产率提供相应的氨基甲酸酯以及不同量的胺。作为形成氨基甲酸酯的卤素源，溴优于氯。出乎意料的是，添加 HgCl2 导致氨基甲酸酯产率下降。当使用 N-卤代琥珀酰亚胺代替卤素时，在一定程度上观察到了加入琥珀酰亚胺的产物的额外形成。