1-Benzyl-4-[(2-bromophenoxy)methyl]piperidin-4-ol | 1243531-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-Benzyl-4-[(2-bromophenoxy)methyl]piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-benzyl-4-[(2-bromophenoxy)methyl]piperidin-4-ol
• CAS: 1243531-86-3
• 化学式: C₁₉H₂₂BrNO₂
• 分子量: 376.293
• InChiKey: PHUJPFQWVZGRDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-4-[(2-bromophenoxy)methyl]piperidin-4-ol 在 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到spiro[(2,3-dihydro-1,4-benzodioxine)-2,4'-(N-benzylperidine)]
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2,3-二氢螺[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  2-氯吡啶和芳基溴经过钯催化的分子内C-O键形成反应，可选择性地提供2,3-二氢螺[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶衍生物和苯并二恶英。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.061
• 作为产物：
  描述：

  6-苄基-1-噁-6-氮杂螺[2.5]辛烷 、 2-溴苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以78%的产率得到1-Benzyl-4-[(2-bromophenoxy)methyl]piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性合成2,3-二氢螺[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶衍生物

  摘要：

  2-氯吡啶和芳基溴经过钯催化的分子内C-O键形成反应，可选择性地提供2,3-二氢螺[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶衍生物和苯并二恶英。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.06.061

文献信息

• Regioselective synthesis of 2,3-dihydrospiro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine derivatives
  作者：Kurissery A. Tony、Santhosh Kumar Chittimalla、G. Abraham Rajkumar、Anjan Chakrabarti

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.06.061

  日期：2010.8

  2-Chloropyridines and an aryl bromide underwent palladium-catalyzed intramolecular C–O bond forming reactions to provide 2,3-dihydrospiro[1,4]dioxino[2,3-b]pyridine derivatives and a benzodioxin, regioselectively.

  2-氯吡啶和芳基溴经过钯催化的分子内C-O键形成反应，可选择性地提供2,3-二氢螺[1,4]二恶英[2,3- b ]吡啶衍生物和苯并二恶英。