Bis---phosphin | 3205-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: Bis---phosphin
• 英文别名: Bis-(dimethylamino)-trifluormethylphosphin；Bis-dimethylamino-trifluormethyl-phosphin；N-[dimethylamino(trifluoromethyl)phosphanyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 3205-96-7
• 化学式: C₅H₁₂F₃N₂P
• 分子量: 188.133
• InChiKey: VVXHSNXDKXMOIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  106.8±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis---phosphin 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 (三氟甲基)二氯磷
  参考文献：
  名称：

  Studies on trifluoromethylphosphonamidite analogues as building blocks in oligonucleotide synthesis

  摘要：

  The phosphorylating reagents CF3P(NMe(2))Cl and CF3P(NEt(2))Cl are used to phosphorylate the 3'-hydroxyl moiety of several protected 2'-deoxynucleosides yielding the corresponding nucleoside trifluoromethyl phosphonamidites. Their scope and limitations towards amidite activation are investigated but, however, their behavior is completely different to commonly used nucleoside phosphorus amidites.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00186-g
• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)二氯磷 、 二甲胺 以>99的产率得到Bis---phosphin
  参考文献：
  名称：

  Nixon, J. F.; Cavell, R. G., Journal of the Chemical Society

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und eigenschaften von bis(dialkylamino)- perfluormethylphosphinen und -arsinen
  作者：O. Adler、F. Kober

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86385-8

  日期：1974.6

  The reaction of the perfluoromethyl compounds CF3PI2 and CF3AsI2 with secondary amines HNR2 yield the bis(dialkylamino)perfluoromethylphosphines and -arsines CF3P(NR2)2 and CF3As(NR2)2. The IR and NMR spectra are reported and discussed. The cleavage of the PN or AsN bond with acid molecules is described.

  全氟甲基化合物CF 3 PI 2和CF 3 AsI 2与仲胺HNR 2的反应产生双（二烷基氨基）全氟甲基膦和--氨酸CF 3 P（NR 2）2和CF 3 As（NR 2）2。红外光谱和核磁共振光谱已报道和讨论。描述了用酸分子裂解PN或AsN键。
• The 1,1-Dianisyl-2,2,2-trichloroethyl Moiety as a New Protective Group for the Synthesis of Dinucleostde Trifluoromethylphosphonates
  作者：Rosa Maria Karl、Wolfgang Richter、Roland Klösel、Michael Mayer、Ivar Ugi*

  DOI：10.1080/07328319608002391

  日期：1996.1

  The new 1,1-Dianisyl-2,2,2-trichloroethyl moiety (DATE) is used as an acid and base stable protective group for nucleosides. 5'-O-DATE-thymidine and 3'-O-acetylthymidine are phosphorylated with CF3P(NR(2))(2) to the corresponding thymidine trifluoromethylphosphonous amidites. These building blocks are coupled with appropriate protected thymidines to a dinucleotide trifluoromethylphosphonate.
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.9, page 70 - 123
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Nixon, J. F.; Cavell, R. G., Journal of the Chemical Society
  作者：Nixon, J. F.、Cavell, R. G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.1.1, page 1 - 8
  作者：

  DOI：——

  日期：——