2-sec-butoxynaphthalene | 90466-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-sec-butoxynaphthalene
• 英文别名: sec-butyl-[2]naphthyl ether；(+/-)-sek.-Butyl-(naphthyl-(2))-aether；(+/-)-2-sek.-Butyloxy-naphthalin；sec-Butyl-[2]naphthyl-aether；2-Butan-2-yloxynaphthalene
• CAS: 90466-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₆O
• 分子量: 200.28
• InChiKey: BWPHZDYBFQTCDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-87 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-sec-butoxynaphthalene 、 potassium thioacyanate 在 silica sulfuric acid 作用下， 以 neat (no solvent, solid phase) 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到2-sec-butoxynaphthalene-1-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  硫氰酸钾和二氧化硅硫酸作为氰化剂的羟基，烷氧基和苄氧基芳烃的无金属区域选择性单氰化

  摘要：

  引入了一种新颖，有效的无金属和无溶剂的羟基，烷氧基和苄氧基芳烃衍生物的对-C-H氰化氰化物，在二氧化硅硫酸（SSA）存在下，使用无毒的硫氰酸钾作为氰化试剂。所需产物以高至高收率获得，没有任何有毒副产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02191
• 作为产物：
  描述：

  sodium 2-naphtholate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 作用下， 生成 2-sec-butoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Dermer; Dermer, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 291

  摘要：

  DOI：

文献信息

• O-Alkylation of phenol derivatives via a nucleophilic substitution
  作者：Clément Cazorla、Émilie Pfordt、Marie-Christine Duclos、Estelle Métay、Marc Lemaire

  DOI：10.1039/c1gc15481h

  日期：——

  The alkylation of phenol derivatives can be achieved in good yield via Lewis or Brønsted acid. The only by-product of the reaction is water and the catalyst can be recycled when using Brønsted acid.

  这 烷基化 的 苯酚可以通过路易斯酸或布朗斯台德酸以高收率获得衍生物。该反应的唯一副产物是水 和 催化剂 使用布朗斯台德酸可回收利用。
• Bowman, Peter J.; Brown, Ben R.; Chapman, M. Andrew, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1984, # 3, p. 701 - 770
  作者：Bowman, Peter J.、Brown, Ben R.、Chapman, M. Andrew、Doyle, Paul M.

  DOI：——

  日期：——
• Wang, Journal of the Chinese Chemical Society (Peking), 1933, vol. 1, p. 59,62
  作者：Wang

  DOI：——

  日期：——
• BOWMAN, P. J.;BROWN, B. R.;CHAPMAN, M. A.;DOYLE, P. M., J. CHEM. RES. MICROFICHE, 1984, N 3, 72-73
  作者：BOWMAN, P. J.、BROWN, B. R.、CHAPMAN, M. A.、DOYLE, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Dermer; Dermer, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 291
  作者：Dermer、Dermer

  DOI：——

  日期：——