N,N-dimethyl-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)naphthalene-1- amine | 1426840-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)naphthalene-1- amine
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)naphthalen-1-amine
• CAS: 1426840-82-5
• 化学式: C₁₆H₁₂F₉N
• 分子量: 389.264
• InChiKey: DDHGDJVKDFVGMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-1-萘胺 、 全氟碘代丁烷 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86 mg的产率得到N,N-dimethyl-4-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)naphthalene-1- amine
  参考文献：
  名称：

  在水和水性介质中用全氟烷基对富电子芳烃进行多相光诱导均裂芳烃取代 - 自由基离子反应

  摘要：

  富电子芳香核与全氟烷基 Rf 基团的光诱导电子转移 (PET) 取代反应在水或水性混合物中进行，以良好的产率 (57-88%) 提供由 Rf 部分取代芳香族 H 原子产生的取代产物）。讨论了一些机理方面，支持 PET 反应的概念，导致经典的自由基均裂芳烃取代 (HAS)，然后是电子转移 (ET)，然后是质子转移 (PT) 序列。提出了一种叠加在氧化还原过程上的自由基机制来解释产品的形成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201271

文献信息

• Radical fluoroalkylation reactions of (hetero)arenes and sulfides under red light photocatalysis
  作者：Damian E. Yerien、M. Victoria Cooke、M. Cecilia García Vior、Sebastián Barata-Vallejo、Al Postigo

  DOI：10.1039/c9ob00486f

  日期：——

  Fluoroalkylation reactions of (hetero)aromatics have been accomplished through the low-power illumination from red LEDs (λmax = 635 nm) of commercially available perfluoroalkyl iodides RF-I and phthalocyanine zinc salt as photocatalyst in MeCN : DMF solvent mixture. This methodology has been extended to the perfluorobutylation of sulfides. As far as we are concerned, this is the first report on a perfluoroalkylation

  的（杂）芳族化合物的反应氟烷基已经通过从红色LED低功率照明（完成λ最大市售的全氟烷基的= 635 nm）的碘化物ř ˚F -I和酞菁锌盐作为在MeCN光催化剂：DMF溶剂混合物中。该方法已经扩展到硫化物的全氟丁基化。就我们而言，这是关于在红色光催化下（杂）芳族化合物和硫化物的全氟烷基化反应的第一份报告。