cyclohexanesulfonyl-acetone | 856081-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 英文名称: cyclohexanesulfonyl-acetone
• 英文别名: Cyclohexyl-acetonyl-sulfon；Cyclohexylsulfon-aceton；Cyclohexansulfonyl-aceton；1-Cyclohexylsulfonylpropan-2-one
• CAS: 856081-36-2
• 化学式: C₉H₁₆O₃S
• 分子量: 204.29
• InChiKey: HCVUOYKSDFICFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexanesulfonyl-acetone 在 sodium carbonate 作用下， 生成 ethylsulfanyl-cyclohexanesulfonyl-methane
  参考文献：
  名称：

  13.含硫原子的基团的迁移率。第三部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9340000046
• 作为产物：
  描述：

  一氯丙酮 、 环己烷磺酰氯 在 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 cyclohexanesulfonyl-acetone
  参考文献：
  名称：

  轻松从磺酰氯和α-卤代酮中一锅获得α-重氮-β-酮砜

  摘要：

  描述了一种从磺酰氯制备α-重氮-β-酮砜的方便的一锅法。它包括将磺酰氯转化为亚磺酸钠，将后者用α-卤代烷烷基化，然后在水性介质中使用“无磺酰叠氮化物”（'SAFE'）方案进行重氮转移。简单方便的方法依赖于容易获得的起始原料，并且可以轻松获得用于有机合成的各种有价值的重氮试剂。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707525

文献信息

• Cowie; Gibson, Journal of the Chemical Society, 1933, p. 308
  作者：Cowie、Gibson

  DOI：——

  日期：——
• Facile One-Pot Access to α-Diazo-β-ketosulfones from Sulfonyl Chlorides and α-Haloketones
  作者：Mikhail Krasavin、Dmitry Dar’in、Grigory Kantin、Olga Bakulina

  DOI：10.1055/s-0040-1707525

  日期：2020.8

  approach to the preparation of α-diazo-β-ketosulfones from sulfonyl chlorides is described. It involves the conversion of the sulfonyl chloride to sodium sulfinate, alkylation of the latter with α-haloketones followed by diazo transfer using the ‘sulfonyl-azide-free’ (‘SAFE’) protocol in aqueous medium. The simple and expedient method relies on readily available starting materials and provides facile

  描述了一种从磺酰氯制备α-重氮-β-酮砜的方便的一锅法。它包括将磺酰氯转化为亚磺酸钠，将后者用α-卤代烷烷基化，然后在水性介质中使用“无磺酰叠氮化物”（'SAFE'）方案进行重氮转移。简单方便的方法依赖于容易获得的起始原料，并且可以轻松获得用于有机合成的各种有价值的重氮试剂。
• 13. The mobility of groups containing a sulphur atom. Part III
  作者：Douglas W. Cowie、David T. Gibson

  DOI：10.1039/jr9340000046

  日期：——