Diethyl 4-(4-Nitrophenyl)-2,6-dihydroxy-2,6-bis(trifluoromethyl)-3,5-piperidinedicarboxylate | 75928-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Diethyl 4-(4-Nitrophenyl)-2,6-dihydroxy-2,6-bis(trifluoromethyl)-3,5-piperidinedicarboxylate
• 英文别名: Diethyl 2,6-dihydroxy-4-(4-nitrophenyl)-2,6-bis(trifluoromethyl)piperidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 75928-89-1
• 化学式: C₁₉H₂₀F₆N₂O₈
• 分子量: 518.367
• InChiKey: FKAKSOYYQPXLDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 三氟乙酰乙酸乙酯 在 尿素 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.1h， 以89%的产率得到Diethyl 4-(4-Nitrophenyl)-2,6-dihydroxy-2,6-bis(trifluoromethyl)-3,5-piperidinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Urea as an Ammonia Surrogate in the Hantzsch’s Synthesis of Polyhydroquinolines / 1,4-dihydropyridines under Green Reaction Conditions

  摘要：

  通过汉奇多组分反应（MCR）合成聚氢喹啉，涉及使用一种吸湿性和中等毒性的铵盐作为关键反应物之一。在我们的努力中，我们发现尿素在存在磺酸基功能化王树脂（Wang-OSO₃H）作为聚合物和可回收的酸性催化剂的条件下，作为有效的氨替代品。尿素比这种MCR中常用的铵盐相对更不易吸湿/有毒。该工艺提供了一系列高产率的聚氢喹啉。根据所用反应条件的性质，当省略使用1,3-二酮时，MCR会生成Biginelli产物或1,4-DHPs。

  DOI：

  10.2174/1570178617999200713144504

文献信息

• Balicki, Roman; Nantka-Namirski, Pawel, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 11, p. 2439 - 2444
  作者：Balicki, Roman、Nantka-Namirski, Pawel

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Baldev; Lesher, George Y., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1980, vol. 17, p. 1109 - 1110
  作者：Singh, Baldev、Lesher, George Y.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH B.; LESHER G. Y., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 5, 1109-1110
  作者：SINGH B.、 LESHER G. Y.

  DOI：——

  日期：——
• BALICKI, R.;NANTKA-NAMIRSKI, P., POL. J. CHEM., 1981, 55, N 11, 2439-2444
  作者：BALICKI, R.、NANTKA-NAMIRSKI, P.

  DOI：——

  日期：——