dichlorothiophosphoric acid O-butyl ester | 17643-83-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: dichlorothiophosphoric acid O-butyl ester
• 英文别名: thiophosphorodichloridic acid O-butyl ester；Dichlorothiophosphorsaeure-O-butylester；O-Butyl-dichlorothiophosphat；Thiophosphorsaeure-O-butylester-dichlorid；Thiophosphorsaeure-O-monobutylester-dichlorid；Thiophosphorsaeure-butylester-dichlorid；Butoxy-dichloro-sulfanylidene-lambda5-phosphane；butoxy-dichloro-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 17643-83-3
• 化学式: C₄H₉Cl₂OPS
• 分子量: 207.061
• InChiKey: SHLJDJMIFDBVQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-82 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  41.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichlorothiophosphoric acid O-butyl ester 在 tetraphosphorus decasulfide 、 甲基三苯基溴化膦 作用下， 生成 butyl dichlorodithiophosphate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis op alkyldichlorodithiophosphates

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00959898
• 作为产物：
  描述：

  正丁醇 在 三氯硫磷 作用下， 生成 dichlorothiophosphoric acid O-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Mastin; Norman; Weilmuenster, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1663

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and physiological activity of new organophosphorus pesticides of 1,3,2-oxazaphosphorinane series
  作者：A. E. Shipov、G. K. Genkina、O. I. Artyushin、Z. O. Mndzhoyan、B. E. Gushchin、E. I. Chumakova、S. A. Roslavtseva、O. Yu. Eremina、E. I. Bakanova、Yu. S. Kagan、E. A. Ershova、T. A. Mastryukova、M. I. Kabachnik

  DOI：10.1007/bf00696722

  日期：1995.11

  Methods for the synthesis of 2-aryloxy(arylthio)- and 2-alkoxy(alkylthio)-2-thio(oxo)-1,3,2-oxazaphosphorinanes and theirN-substituted derivatives based on the reactions of the corresponding dichlorophosphates, dichlorothio-, and dithiophosphates with 3-aminopropan-1-ol or its substituted derivatives in the presence of Et3N or aqueous alkali under phase transfer catalysis conditions, as well as by

  基于相应的二氯磷酸盐、二氯硫代-和 2-芳氧基（烷硫基）-2-硫代（氧代）-1,3,2-氧氮杂膦烷及其 N-取代衍生物的合成方法，以及二硫代磷酸盐与 3-氨基丙-1-醇或其取代衍生物在 Et3N 或碱水溶液存在下，在相转移催化条件下，以及通过 2-羟基-2-硫代-1 的四甲基铵盐的反应， 3,2-oxazaphosphorinane 与烷基-和酰基卤化物，2-chloro-2-thio-1,3,2-oxazaphosphorinane 与硫醇钠，以及通过其他方法，被开发出来。获得的化合物表现出高杀线虫活性，但对哺乳动物的毒性低。在这些化合物中发现了一些氯菊酯的活性增效剂。
• Mastin; Norman; Weilmuenster, Journal of the American Chemical Society, 1945, vol. 67, p. 1663
  作者：Mastin、Norman、Weilmuenster

  DOI：——

  日期：——
• Lebedev, N. N.; Kiryushatova, T. V.; Savel'yanov, V. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 5, p. 939 - 942
  作者：Lebedev, N. N.、Kiryushatova, T. V.、Savel'yanov, V. P.

  DOI：——

  日期：——
• Mel'nikow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 522,524,525;engl.Ausg.S.520-522
  作者：Mel'nikow et al.

  DOI：——

  日期：——
• Mandel'baum,Ya.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1967, vol. 37, p. 2173 - 2177
  作者：Mandel'baum,Ya.A. et al.

  DOI：——

  日期：——