p-(Di-p-tolylmethyl)-phenol | 37834-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: p-(Di-p-tolylmethyl)-phenol
• 英文别名: p-(4,4'-Dimethylbenzhydryl)phenol；4-[Bis(4-methylphenyl)methyl]phenol
• CAS: 37834-60-9
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: CUMSFKNCAAKGGW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-(Di-p-tolylmethyl)-phenol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4'-Dimethyl-4''-fluorotriphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  烷基 CF 基团的三硫脱氟

  摘要：

  报道了一种用氚/氘取代氟的简单方法。所述方法对 FC (sp3 ) 基团具有选择性，并且不影响芳族 FC (sp2 ) 和 F2 -C (sp3 ) 部分。烷基氟化物，通过用二乙氨基三氟化硫 (DAST) 试剂处理，很容易从合适的醇合成，总产率高达 76%，用硼基路易斯酸 B(C6 F5 )3 进行活化，并用三碘化物/氘化物试剂 - 受挫路易斯对的 [TMP2(3) H][2(3) HB(C6 F5 )3 ] 系统。这种方法提供了高达 93% 的区域特异性标记的小有机化合物的分离产率，其 2 H 富集率超过 95%。制备的 1-(2-[3 H]-乙基)萘的比活性测定为 29.0 Ci/mmol。路易斯酸/[TMP2(3) H][2(3) HB(C6 F5 )3 ] 方法的位点选择性与当前使用的方法正交，并允许对分子中的互补位置进行同位素标记。报告的标记方法在超温和反应条件（220 毫巴 T

  DOI：

  10.1002/jlcr.3782
• 作为产物：
  描述：

  4,4-二甲基二苯基甲醇 、 bromomagnesium phenolate 生成 p-(Di-p-tolylmethyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Lapkin,I.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1972, vol. 42, p. 1374 - 1377

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ambident Reactivity of Phenolate Anions Revisited: A Quantitative Approach to Phenolate Reactivities
  作者：Robert J. Mayer、Martin Breugst、Nathalie Hampel、Armin R. Ofial、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01485

  日期：2019.7.19

  reactions (C versus O attack) are opposite to the predictions by the principle of hard and soft acids and bases, we performed a comprehensive experimental and computational investigation of phenolate reactivities. Rate and equilibrium constants for the reactions of various phenolate ions with benzhydrylium ions (Aryl2CH+) and structurally related quinone methides have been determined photometrically in polar

  根据观察结果，酚酸反应（C与O攻击）的区域选择性与硬酸和软酸和碱的原理预测相反，我们对酚酸反应性进行了全面的实验和计算研究。各种酚酸根离子与二苯甲基铵离子（Aryl 2 CH +）和结构相关的醌甲基化物已在极性非质子传递溶剂中通过光度法测定。在SMD（MeCN）/ M06-2X / 6-31 + G（d，p）级别上进行的量子化学计算证实，在动力学控制的条件下，通常有利于O攻击，而在热力学控制的条件下，则有利于C攻击。例外是与强亲电试剂的扩散受限反应，该反应会产生由O和C攻击产生的产物混合物，以及在非极性溶剂中与金​​属醇盐的反应，其中强离子对阻止了氧气的攻击。刘易斯碱度（LB）和亲核性（N，s N）在这项工作中确定的酚盐参数可以用来预测它们与亲电试剂的反应是动力学还是热力学控制，以及速率是受活化限制还是受扩散限制。酚盐与碳正离子与吉布斯能量进行单电子转移反应所测得的速率常数的比较表明，这些反应是通过极性机理进行的。
• PHOTOSENSITIVE RESIN COMPOSITION
  申请人：Chiba Takashi

  公开号：US20090221777A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  Disclosed is a photosensitive resin composition comprising (A) a polyimide resin, (B) a photo-acid generator, and (C) a crosslinking agent having an alkoxyalkylated amino group.

  公开了一种光敏树脂组合物，包括（A）聚酰亚胺树脂，（B）光酸发生剂，以及（C）具有烷氧基烷基化氨基基团的交联剂。
• Method for temporary bonding workpiece and adhesive
  申请人：Daxin Materials Corporation

  公开号：US10703945B2

  公开（公告）日：2020-07-07

  A method for temporary bonding workpiece includes steps as follows. A combining step is performed, wherein an adhesive layer is formed on a surface of at least one substrate and/or at least one workpiece. A bonding step is performed, wherein the substrate and the workpiece are bonded by the adhesive layer. A processing step is performed, wherein the workpiece is processed. A debonding step is performed, wherein the adhesive layer is irradiated with a laser so as to separate the workpiece from the substrate. The adhesive layer is formed by an adhesive, the adhesive includes a polymer and a light absorbing material, a content of the polymer in a solid content of the adhesive is in a range of 50 wt % to 98 wt %, a content of the light absorbing material in the solid content of the adhesive is in a range of 2 wt % to 50 wt %.

  一种临时粘合工件的方法包括以下步骤。执行组合步骤，其中在至少一个基板和/或至少一个工件的表面形成粘合剂层。执行粘合步骤，其中基底和工件通过粘合剂层粘合。执行加工步骤，其中对工件进行加工。脱粘步骤，用激光照射粘合剂层，使工件与基板分离。粘合剂层由粘合剂形成，粘合剂包括聚合物和光吸收材料，聚合物在粘合剂固体含量中的含量范围为 50 重量％至 98 重量％，光吸收材料在粘合剂固体含量中的含量范围为 2 重量％至 50 重量％。
• METHOD FOR TEMPORARY BONDING WORKPIECE AND ADHESIVE
  申请人：Daxin Materials Corporation

  公开号：US20190330504A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  A method for temporary bonding workpiece includes steps as follows. A combining step is performed, wherein an adhesive layer is formed on a surface of at least one substrate and/or at least one workpiece. A bonding step is performed, wherein the substrate and the workpiece are bonded by the adhesive layer. A processing step is performed, wherein the workpiece is processed. A debonding step is performed, wherein the adhesive layer is irradiated with a laser so as to separate the workpiece from the substrate. The adhesive layer is formed by an adhesive, the adhesive includes a polymer and a light absorbing material, a content of the polymer in a solid content of the adhesive is in a range of 50 wt % to 98 wt %, a content of the light absorbing material in the solid content of the adhesive is in a range of 2 wt % to 50 wt %.
• Tritiodefluorination of alkyl C-F groups
  作者：Břetislav Brož、Aleš Marek

  DOI：10.1002/jlcr.3782

  日期：2019.9

  trifluoride (DAST) reagent in an overall yield up to 76 %, undergoes activation with the boron-based Lewis acid B(C6 F5 )3 , and stoichiometric in situ reduction with a tritide/deuteride reagent - the [TMP2(3) H][2(3) HB(C6 F5 )3 ] system of frustrated Lewis pair. This methodology provides an isolated yield of up to 93 % of regio-specifically labeled small organic compounds with superior 2 H-enrichment

  报道了一种用氚/氘取代氟的简单方法。所述方法对 FC (sp3 ) 基团具有选择性，并且不影响芳族 FC (sp2 ) 和 F2 -C (sp3 ) 部分。烷基氟化物，通过用二乙氨基三氟化硫 (DAST) 试剂处理，很容易从合适的醇合成，总产率高达 76%，用硼基路易斯酸 B(C6 F5 )3 进行活化，并用三碘化物/氘化物试剂 - 受挫路易斯对的 [TMP2(3) H][2(3) HB(C6 F5 )3 ] 系统。这种方法提供了高达 93% 的区域特异性标记的小有机化合物的分离产率，其 2 H 富集率超过 95%。制备的 1-(2-[3 H]-乙基)萘的比活性测定为 29.0 Ci/mmol。路易斯酸/[TMP2(3) H][2(3) HB(C6 F5 )3 ] 方法的位点选择性与当前使用的方法正交，并允许对分子中的互补位置进行同位素标记。报告的标记方法在超温和反应条件（220 毫巴 T