4,4'-Dimethyl-4''-fluorotriphenylmethan | 64634-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4,4'-Dimethyl-4''-fluorotriphenylmethan
• 英文别名: 1-[Bis(4-methylphenyl)methyl]-4-fluorobenzene
• CAS: 64634-48-6
• 化学式: C₂₁H₁₉F
• 分子量: 290.38
• InChiKey: WXEMUHKWGVCIAB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-(Di-p-tolylmethyl)-phenol 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,4'-Dimethyl-4''-fluorotriphenylmethan
  参考文献：
  名称：

  烷基 CF 基团的三硫脱氟

  摘要：

  报道了一种用氚/氘取代氟的简单方法。所述方法对 FC (sp3 ) 基团具有选择性，并且不影响芳族 FC (sp2 ) 和 F2 -C (sp3 ) 部分。烷基氟化物，通过用二乙氨基三氟化硫 (DAST) 试剂处理，很容易从合适的醇合成，总产率高达 76%，用硼基路易斯酸 B(C6 F5 )3 进行活化，并用三碘化物/氘化物试剂 - 受挫路易斯对的 [TMP2(3) H][2(3) HB(C6 F5 )3 ] 系统。这种方法提供了高达 93% 的区域特异性标记的小有机化合物的分离产率，其 2 H 富集率超过 95%。制备的 1-(2-[3 H]-乙基)萘的比活性测定为 29.0 Ci/mmol。路易斯酸/[TMP2(3) H][2(3) HB(C6 F5 )3 ] 方法的位点选择性与当前使用的方法正交，并允许对分子中的互补位置进行同位素标记。报告的标记方法在超温和反应条件（220 毫巴 T

  DOI：

  10.1002/jlcr.3782

文献信息

• A 19F NMR study of the transmission of electronic effects in triarylantimony and triarylbismuth compounds. A comparison with the nitrogen- and carbon-containing analogues
  作者：S.I. Pombrik、D.N. Kravtsov、B.A. Kvasov、E.I. Fedin

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82117-8

  日期：1977.8

  A dual parameter correlation of the fluorine chemical shifts with the inductive (σI) and resonance (σoR and σR) parameters of the substituents in the aromatic rings has led to similar conclusions. The inductive transmission through the bridging Sb and Bi atoms has been assigned to the absence of conjugation of lone pair and vacant d-orbitals of the metals with π-electron systems of the aromatic rings

  甲19的电子效应的变速器的F NMR研究已经取得了作为Ar的系统2 EC 6 ħ 4 F-4（E =锑，铋，CH，N）。氟化工得到与极性常数相关（Σσ移位Ò和Σσ）的取代基的，这表明电子效应通过SbC发送AR，BiC AR和CC AR键主要由感应机构，而通过NC传输AR由于孤对与芳环以及其中的取代基之间的竞争性共轭，经典的共振效应极大地促进了碳键的结合。与感应氟化学位移的双参数的相关性（σ我）和共振（σ ø - [R和σ - [R ）在芳香环的取代基的参数导致了类似的结论。通过桥接Sb和Bi原子的感应传输已被归因于没有孤对和空位d的共轭。具有芳环的π电子系统的金属的轨道。上的相关方程的ρ系数的值的基础上获得的已经确定的是，BiC的发射能力AR键是接近，在C的人C AR键和比的传递能力显着地降低在NC AR债券。
• Tritiodefluorination of alkyl C-F groups
  作者：Břetislav Brož、Aleš Marek

  DOI：10.1002/jlcr.3782

  日期：2019.9

  trifluoride (DAST) reagent in an overall yield up to 76 %, undergoes activation with the boron-based Lewis acid B(C6 F5 )3 , and stoichiometric in situ reduction with a tritide/deuteride reagent - the [TMP2(3) H][2(3) HB(C6 F5 )3 ] system of frustrated Lewis pair. This methodology provides an isolated yield of up to 93 % of regio-specifically labeled small organic compounds with superior 2 H-enrichment

  报道了一种用氚/氘取代氟的简单方法。所述方法对 FC (sp3 ) 基团具有选择性，并且不影响芳族 FC (sp2 ) 和 F2 -C (sp3 ) 部分。烷基氟化物，通过用二乙氨基三氟化硫 (DAST) 试剂处理，很容易从合适的醇合成，总产率高达 76%，用硼基路易斯酸 B(C6 F5 )3 进行活化，并用三碘化物/氘化物试剂 - 受挫路易斯对的 [TMP2(3) H][2(3) HB(C6 F5 )3 ] 系统。这种方法提供了高达 93% 的区域特异性标记的小有机化合物的分离产率，其 2 H 富集率超过 95%。制备的 1-(2-[3 H]-乙基)萘的比活性测定为 29.0 Ci/mmol。路易斯酸/[TMP2(3) H][2(3) HB(C6 F5 )3 ] 方法的位点选择性与当前使用的方法正交，并允许对分子中的互补位置进行同位素标记。报告的标记方法在超温和反应条件（220 毫巴 T