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2-(溴甲基)哌啶氢溴酸盐 | 3433-38-3

中文名称
2-(溴甲基)哌啶氢溴酸盐
中文别名
——
英文名称
(RS)-2-Brommethylpiperidin-hydrobromid
英文别名
2-(bromomethyl)piperidine hydrobromide;2-(bromomethyl)piperidine;hydrobromide
2-(溴甲基)哌啶氢溴酸盐化学式
CAS
3433-38-3
化学式
BrH*C6H12BrN
mdl
——
分子量
258.984
InChiKey
YYGAHWWIADNRJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    191-192℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933399090
  • 储存条件:
    存放在室温下,密封保存,并保持干燥。

SDS

SDS:2f4fdaf740bc78a64c8f6b6023ec8d8c
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Catalytic hydrogenation of unactivated amides enabled by hydrogenation of catalyst precursor
    摘要:
    A general method for catalytic hydrogenation of unactivated amides was achieved. During the catalyst induction period, a novel structural change was observed involving full hydrogenation of the interior unsaturated bonds of the pyridines of the Ru-containing catalyst precursor. Based on this observation, the mechanism of amide hydrogenation may involve a two-step pathway, wherein the Ru catalyst having an H-Ru-N-H functionality is generated in the first step, followed by the amide carbonyl group interacting with the outer, rather than the inner, sphere of the Ru catalyst. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.03.047
  • 作为产物:
    描述:
    2-哌啶甲醇氢溴酸三溴化磷 作用下, 以86%的产率得到2-(溴甲基)哌啶氢溴酸盐
    参考文献:
    名称:
    双环 β-sultams:从单环 β-氨基硫醇制备和一些性质
    摘要:
    2-环胺甲醇 3 转化为 2-环胺甲硫醇 7,从中可以通过氧化氯化得到环状取代的牛磺酸氯化物 8。用碱处理将 8 转化为双环 β-sultams 9。讨论了 9 的光谱性质和溶剂分解行为。
    DOI:
    10.1002/ardp.19903230208
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文献信息

  • D'Hooghe, Matthias; Tehrani, Kourosch Abbaspour; Buyck, Christophe, ARKIVOC, 2010, vol. 2010, # 3, p. 93 - 101
    作者:D'Hooghe, Matthias、Tehrani, Kourosch Abbaspour、Buyck, Christophe、De Kimpe, Norbert
    DOI:——
    日期:——
  • PHARMACOLOGICALLY ACTIVE OCTAHYDRO-PYRIDO(1,2-a) PYRAZINES
    申请人:AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.A.F. S.p.A.
    公开号:EP0257072A1
    公开(公告)日:1988-03-02
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM PLC
    公开号:EP1066288A2
    公开(公告)日:2001-01-10
  • [EN] PHARMACOLOGICALLY ACTIVE OCTAHYDRO-PYRIDO(1,2-a) PYRAZINES
    申请人:AZIENDE CHIMICHE RIUNITE ANGELINI FRANCESCO A.C.R.
    公开号:WO1987005022A2
    公开(公告)日:1987-08-27
    (EN) Pharmacologically active compound of formula (III), and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The process for preparing the compound (III) involves the use as a new intermediate of 2-(N-3-trifluoromethylphenylaminomethyl)-piperidine (II). Pharmaceutical formulations containing the compound of formula (III) or an acid addition salt thereof.(FR) Composé pharmacologiquement actif de formule (III) et ses sels d'addition d'acide pharmaceutiquement acceptables. Le procédé de préparation du composé (III) comporte l'utilisation, en tant que nouvel intermédiaire, de 2-(N-3-trifluorométhylphénylaminométhyl)-pipéridine (II). Sont également décrites des composition pharmaceutiques contenant le composé de formule (III) ou un de ses sels d'addition d'acide.
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
    申请人:——
    公开号:WO1999042465A2
    公开(公告)日:1999-08-26
    [EN] Novel sulphonamide derivatives having CNS activity, processes for their preparation and their use as medicaments.
    [FR] Nouveaux dérivés de sulfamide dont l'activité permet de traiter des maladies du système nerveux central, leurs procédés de préparation et leur utilisation en tant que médicaments.
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