tert-butyl 4-(5-methoxy-5-oxopentyl)piperidine-1-carboxylate | 142638-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(5-methoxy-5-oxopentyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-4-piperidinepentanoate
• CAS: 142638-88-8
• 化学式: C₁₆H₂₉NO₄
• 分子量: 299.411
• InChiKey: LVDFXJRANGMOFK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  370.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.026±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-methoxy-5-oxopentyl)piperidine-1-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-(1-t-Butoxycarbonyl-4-piperidyl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 45.0h， 生成 tert-butyl 4-(5-methoxy-5-oxopentyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096

文献信息

• [EN] QUINOLINONE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINONE ET DE BENZOXAZINE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M1 ET/OU M4
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020115506A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  This invention relates to compounds having activity as muscarinic M1 or M1 and M4 receptor agonists which are useful in the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 and M4 receptors. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds provided are of formula (I) where X1; X2; X3; X4; Y; Z; n, R1 and R2 are defined herein.

  这项发明涉及具有作为肌氨酸M1或M1和M4受体激动剂活性的化合物，这些化合物在治疗由肌氨酸M1和M4受体介导的疾病中具有用途。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。提供的化合物属于式(I)，其中X1；X2；X3；X4；Y；Z；n；R1和R2在此处被定义。
• 一种吗啉基喹唑啉类化合物、其药物组合物及应用
  申请人：[en]SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD;[zh]上海璎黎药业有限公司

  公开号：WO2024041519A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  提供了一种如式I所示的吗啉基喹唑啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型物或其前药。所述吗啉基喹唑啉类化合物具有PI3Kδ抑制剂和HDAC双重抑制活性，有望实现更好的疗效，更广的应用。
• QUINOLINONE AND BENZOXAZINE DERIVATIVES AS MUSCARINIC M1 AND/OR M4 RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3891143A1

  公开（公告）日：2021-10-13
• [EN] TAU-PROTEIN TARGETING COMPOUNDS AND ASSOCIATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS CIBLANT LA PROTÉINE TAU ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021011913A1

  公开（公告）日：2021-01-21

  The present disclosure relates to bifunctional compounds, which find utility as modulators of tan protein. In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a VHL or cereblon ligand which binds to the E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds tan protein, such that tan protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of tan. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of tan protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of tan protein are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
• Design of a New Class of Orally Active Fibrinogen Receptor Antagonists
  作者：Scott I. Klein、Bruce F. Molino、Mark Czekaj、Charles J. Gardner、Valeria Chu、Karen Brown、Ralph D. Sabatino、Jeffrey S. Bostwick、Charles Kasiewski、Ross Bentley、Vincent Windisch、Mark Perrone、Christopher T. Dunwiddie、Robert J. Leadley

  DOI：10.1021/jm9801096

  日期：1998.7.1

  The integrin receptor recognition sequence Arg-Gly-Asp was successfully used as a template from which to develop a series of potent, selective, orally active, peptide-based fibrinogen receptor antagonists with a long duration of action. Simple modifications centered on the Arg and Gly residues quickly led to a modified peptide (1) with significantly enhanced ability to inhibit in vitro platelet aggregation

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，