4-((E)-2-Methoxycarbonyl-vinyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 194933-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-((E)-2-Methoxycarbonyl-vinyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: Tert-butyl 4-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 194933-85-2
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₄
• 分子量: 269.341
• InChiKey: BQXPDIMADWECDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.119±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((E)-2-Methoxycarbonyl-vinyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 1-N-BOC-4-哌啶丙酸
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-[甲氧基(甲基)氨基甲酰]哌嗪 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-((E)-2-Methoxycarbonyl-vinyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型口服活性纤维蛋白原受体拮抗剂的设计。

  摘要：

  整联蛋白受体识别序列Arg-Gly-Asp已成功用作模板，从中可开发出一系列作用力强，选择性，口服活性，基于肽的纤维蛋白原受体拮抗剂，且作用时间长。以Arg和Gly残基为中心的简单修饰很快导致修饰肽（1）具有显着增强的抑制体外血小板凝集的能力。哌啶取代1中的胍基提供3，不仅显示出效力的进一步提高，而且显示出适度的口服功效。最后，探索C端氨基酸的侧链功能和羧基末端的性质，得出了一组分子，这些分子在抑制血小板聚集方面表现出优异的体外效力，出色的整联蛋白选择性，

  DOI：

  10.1021/jm9801096

文献信息

• 一种吗啉基喹唑啉类化合物、其药物组合物及应用
  申请人：[en]SHANGHAI YINGLI PHARMACEUTICAL CO., LTD;[zh]上海璎黎药业有限公司

  公开号：WO2024041519A1

  公开（公告）日：2024-02-29

  提供了一种如式I所示的吗啉基喹唑啉类化合物、其药学上可接受的盐、溶剂合物、多晶型物或其前药。所述吗啉基喹唑啉类化合物具有PI3Kδ抑制剂和HDAC双重抑制活性，有望实现更好的疗效，更广的应用。