(E)-3-ethylthiopropenal | 57080-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基硫酯
• 英文名称: (E)-3-ethylthiopropenal
• 英文别名: 3t-ethylsulfanyl-propenal；Gtnilmflrnesaq-hwkanzrosa-；(E)-3-ethylsulfanylprop-2-enal
• CAS: 57080-33-8
• 化学式: C₅H₈OS
• 分子量: 116.184
• InChiKey: GTNILMFLRNESAQ-HWKANZROSA-N

物化性质

• 沸点：
  192.2±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-ethylthiopropenal 生成 N-[(E)-[(E)-3-ethylsulfanylprop-2-enylidene]amino]-2,4-dinitroaniline
  参考文献：
  名称：

  KEJKO N. A.; STEPANOVA L. G.; KALIXMAN I. D.; BOPOHKOB M. G., ZH. ORGAN. XIMII , 1976, 12, HO 5, 1122-1123

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-1-<(R)-Ethylsulfinyl>-1-ethylthio-2,3-dihydroxypropane 在 吡啶 、 氢氧化钾 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (E)-3-ethylthiopropenal
  参考文献：
  名称：

  Sastre, J. A. Lopez; Martin-Ramos, J. D.; Martinez-Aragon, A. B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 417 - 457

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Latent inhibitors. Part 2. Allylic inhibitors of alcohol dehydrogenase
  作者：Iain MacInnes、David E. Schorstein、Colin J. Suckling、Roger Wrigglesworth

  DOI：10.1039/p19810001103

  日期：——

  3-substituted prop-2-en-1-ols and -1-als, required for studying the latent inhibition of horse liver alcohol dehydrogenase (E.C. 1.1.1.1), are described. Substituents were chosen to cover a range of alkoxide, phenolate, thiolate, and halide leaving groups. Of the compounds studied, only 3-ethylthioprop-2-en-1-ol proved to be a latent inhibitor through oxidation to the corresponding aldehyde, catalysed by

  描述了研究潜在抑制马肝醇脱氢酶（EC 1.1.1.1）所需的多种3-取代的丙-2-烯-1-醇和-1-al的合成。选择取代基以覆盖一定范围的醇盐，酚盐，硫醇盐和卤化物离去基团。在研究的化合物中，只有3-ethylthioprop-2-en-1-ol被酶催化氧化为相应的醛，被证明是潜在的抑制剂。由产物研究和动力学测量表明，由该抑制剂引起的抑制作用的持久性归因于乙硫醇，乙硫醇是由酶催化的醛水解形成的。
• Organocuivreux vinyliques
  作者：A. Alexakis、J. Normant、J. Villieras

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)91950-8

  日期：1975.9

  The syn addition of alkylcopper compounds to various alkynes HCC(CH2)2Z (n = 2, 3, Z = X, NEt2, SEt, OR) shows a regio-selectivity dependant on various factors, the major factors being the nature of the function and the solvent. The vinylcopper derivatives thus obtained have been carboxylated, iodinated and alkylated.

  烷基铜化合物向各种炔烃HCC（CH 2）2 Z（n = 2，3，Z = X，NEt 2，SEt，OR）的顺式加成显示区域选择性取决于各种因素，主要因素是功能的性质和溶剂。由此获得的乙烯基铜衍生物已被羧化，碘化和烷基化。
• Sastre, J. A. Lopez; Martin-Ramos, J. D.; Martinez-Aragon, A. B., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 2, p. 417 - 457
  作者：Sastre, J. A. Lopez、Martin-Ramos, J. D.、Martinez-Aragon, A. B.、Molina, J. Molina、Amo, F.J. Rodriguez、Solans, X.

  DOI：——

  日期：——
• KEJKO N. A.; STEPANOVA L. G.; KALIXMAN I. D.; BOPOHKOB M. G., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 5, 1122-1123
  作者：KEJKO N. A.、 STEPANOVA L. G.、 KALIXMAN I. D.、 BOPOHKOB M. G.

  DOI：——

  日期：——