3-Tropyl-1,4-naphthoquinon | 61609-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-Tropyl-1,4-naphthoquinon
• 英文别名: 2-(Cyclohepta-2,4,6-trien-1-yl)naphthalene-1,4-dione；2-cyclohepta-2,4,6-trien-1-ylnaphthalene-1,4-dione
• CAS: 61609-30-1
• 化学式: C₁₇H₁₂O₂
• 分子量: 248.281
• InChiKey: IXSUJFXFDJEZHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Tropyl-1,4-naphthoquinon 、 环庚三烯 反应 7.0h， 以28%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯与芳基醌的热加成反应

  摘要：

  环庚三烯与几种芳族对醌的热加成反应得到作为次要产物的 Diels-Alder 加合物；最典型的特征是形成vic-ditropylation产物。它们的形成机制被阐明为通过从分离的中间体的化学转化进行的顺序烯反应和脱氢。还注意到了几个新的其他添加，例如连续的 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2072
• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 在 aluminum oxide 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-Tropyl-1,4-naphthoquinon
  参考文献：
  名称：

  环庚三烯与芳基醌的热加成反应

  摘要：

  环庚三烯与几种芳族对醌的热加成反应得到作为次要产物的 Diels-Alder 加合物；最典型的特征是形成vic-ditropylation产物。它们的形成机制被阐明为通过从分离的中间体的化学转化进行的顺序烯反应和脱氢。还注意到了几个新的其他添加，例如连续的 Diels-Alder 反应。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.2072

文献信息

• MORI, AKIRA;MAMETSUKA, HIROAKI;TAKESHITA, HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 7, 2072-2977
  作者：MORI, AKIRA、MAMETSUKA, HIROAKI、TAKESHITA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——
• The Thermal Addition Reactions of Cycloheptatriene with Aromatic<i>p</i>-Quinones
  作者：Akira Mori、Hiroaki Mametsuka、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/bcsj.58.2072

  日期：1985.7

  Thermal addition reactions of cycloheptatriene with several aromatic p-quinones gave the Diels-Alder adducts as minor products; the most characteristic feature was the formation of the vic-ditropylation products. The mechanism of their formation was clarified to be a sequential ene-reaction and dehydrogenation by means of chemical conversion from the isolated intermediates. Several new other additions

  环庚三烯与几种芳族对醌的热加成反应得到作为次要产物的 Diels-Alder 加合物；最典型的特征是形成vic-ditropylation产物。它们的形成机制被阐明为通过从分离的中间体的化学转化进行的顺序烯反应和脱氢。还注意到了几个新的其他添加，例如连续的 Diels-Alder 反应。