2,7-Dihydro-2,7-methano-1-benzoxonin-9-ol | 57292-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 2,7-Dihydro-2,7-methano-1-benzoxonin-9-ol
• 英文别名: 8-oxatricyclo[7.4.1.02,7]tetradeca-2(7),3,5,10,12-pentaen-4-ol
• CAS: 57292-55-4
• 化学式: C₁₃H₁₂O₂
• 分子量: 200.237
• InChiKey: RAHQGPYPNXTUCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环庚三烯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 2,7-Dihydro-2,7-methano-1-benzoxonin-9-ol
  参考文献：
  名称：

  合成光化学。XXX。环庚三烯与某些芳香族醌的加成反应

  摘要：

  环庚三烯与对苯醌和 1,4-萘醌的光化学反应通过特征性的 (6+2)π 环加成过程产生具有 7-氧杂双环 [4.2.1]nona-2,4-二烯结构的螺环醚. 后一种醌进一步产生碳环 (2+2)π 和 (6+2)π 环加合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.1581

文献信息

• MORI, AKIRA;TAKESHITA, HITOSHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 5, 1581-1584
  作者：MORI, AKIRA、TAKESHITA, HITOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Synthetic Photochemistry. XXX. The Addition Reactions of Cycloheptatriene with Some Aromatic<i>p</i>-Quinones
  作者：Akira Mori、Hitoshi Takeshita

  DOI：10.1246/bcsj.58.1581

  日期：1985.5

  The photochemical reactions of cycloheptatriene with p-benzoquinone and 1,4-naphthoquinone yielded the spirocyclic ethers, which had 7-oxabicyclo[4.2.1]nona-2,4-diene structures, by the characteristic (6+2)π cycloaddition process. The latter quinone further produced the carbocyclic (2+2)π and (6+2)π cycloadducts.

  环庚三烯与对苯醌和 1,4-萘醌的光化学反应通过特征性的 (6+2)π 环加成过程产生具有 7-氧杂双环 [4.2.1]nona-2,4-二烯结构的螺环醚. 后一种醌进一步产生碳环 (2+2)π 和 (6+2)π 环加合物。