6-(3-bromopropyloxy)-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole | 194608-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并异恶唑
• 英文名称: 6-(3-bromopropyloxy)-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole
• 英文别名: 7-propyl-3-(trifluoromethyl)-6-(3-bromopropyloxy)-1,2-benzisoxazole；3-trifluoromethyl-7-propyl-6-(3-bromopropyloxy)-benzisoxazole；6-(3-bromopropoxy)-7-propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazole
• CAS: 194608-95-2
• 化学式: C₁₄H₁₅BrF₃NO₂
• 分子量: 366.178
• InChiKey: ZNNUCACPNQGDJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.449±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(3-bromopropyloxy)-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 methyl 1-[3-[[7-propyl-3-(trifluoromethyl)-1,2-benzoxazol-6-yl]oxy]propyl]-3,4-dihydro-2H-quinoline-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic compounds for treating dyslipidemic conditions

  摘要：

  本发明涉及公式I的新型LXR配体及其药用盐、酯和互变异构体，可用于治疗脂质代谢异常症状，特别是降低HDL胆固醇水平。

  公开号：

  US20060178398A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-6-hydroxy-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 10.0h， 生成 6-(3-bromopropyloxy)-7-propyl-3-trifluoromethyl-benzisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of tritium labelled L783483 - a PPARδligand

  摘要：

  强效过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）δ配体L783483（3-氯-4-(3-(7-丙基-3-三氟甲基-苯并异恶唑-6-氧基)丙基硫基)苯乙酸）通过选择性氚/溴交换5-溴-6-(3-溴丙氧基)-7-丙基-3-三氟甲基-苯并异恶唑与氚标记。[3H]-L783483的比活度为529 GBq/mmol（14.3 Ci/mmol），放射化学纯度为98%。版权 © 2003 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.687

文献信息

• Novel hexafluoroisopropanol substituted ether derivatives
  申请人：Dehmlow Henrietta

  公开号：US20060074115A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  The invention is concerned with novel hexafluoroisopropanol substituted ether derivatives of formula (I): wherein R 1 to R 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to LXR alpha and LXR beta and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）的新型六氟异丙醇取代醚衍生物： 其中R1至R3如描述和索赔中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与LXRα和LXRβ结合，可用作药物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS FOR TREATING DYSLIPIDEMIC CONDITIONS<br/>[FR] COMPOSES THERAPEUTIQUES DESTINES AU TRAITEMENT D'ETATS DYSLIPIDEMIQUES
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2004011448A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  The present invention relates to novel LXR ligands of Formula I and the pharmaceutically acceptable salts, esters and tautomers thereof, which are useful in the treatment of dyslipidemic conditions, particularly depressed levels of HDL cholesterol.

  本发明涉及式I的新LXR配体及其药用可接受的盐、酯和互变异构体，它们在治疗血脂异常状况，特别是低HDL胆固醇水平方面具有用途。
• Method for the prevention and/or treatment of atherosclerosis
  申请人：——

  公开号：US20030086923A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  The instant invention provides a method for raising serum HDL cholesterol levels comprising administering a therapeutically effective amount of an LXR ligand to a patient in need of such treatment. It further provides a method for using an LXR ligand to stimulate expression of the ABC 1 gene. LXR ligands can be used for preventing and treating atherosclerosis and related conditions.

  本发明提供了一种提高血清高密度脂蛋白胆固醇水平的方法，包括向需要此类治疗的患者施用治疗有效量的LXR配体。本发明还提供了一种使用LXR配体刺激ABC1基因表达的方法。LXR配体可用于预防和治疗动脉粥样硬化及相关疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS ANTIDIABETIC AND ANTIOBESITY AGENTS<br/>[FR] DERIVES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME AGENTS CONTRE LE DIABETE ET CONTRE L'OBESITE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1997028137A1

  公开（公告）日：1997-08-07

  (EN) The instant invention is concerned with acetylphenols which are useful as antiobesity and antidiabetic compounds. Compositions and methods for the use of the compounds in the treatment of diabetes and obesity and for lowering or modulating triglyceride levels and cholesterol levels or raising high density lipoprotein levels or for increasing gut motility or for treating atherosclerosis are also disclosed.(FR) L'invention concerne des acétylphénols utiles comme composés contre l'obésité et contre le diabète. Sont également décrites des compositions et des méthodes d'utilisation de ces composés destinées au traitement du diabète et de l'obésité, servant à abaisser ou à moduler les taux de triglycérides et de cholestérol ou à élever les taux de lipoprotéines haute densité ou à accélérer le transit intestinal, ou à traiter l'athérosclérose.

  该发明涉及用作抗肥胖和抗糖尿病化合物的乙酰苯酚。还公开了用于治疗糖尿病和肥胖症的化合物的组合物和使用方法，用于降低或调节甘油三酯水平和胆固醇水平或提高高密度脂蛋白水平或增加肠道运动性或治疗动脉粥样硬化。
• Indole acetic acid derivatives and their use as pharmaceutical agents
  申请人：Ma Xin

  公开号：US20060264486A1

  公开（公告）日：2006-11-23

  This invention is directed to indole acetic acid derivatives and their use in pharmaceutical compositions for the treatment of diseases such as diabetes, obesity, hyperlipidemia, and atherosclerotic disease. The invention is also directed to intermediates useful in preparation of indole acetic derivatives and to methods of preparation.

  这项发明涉及吲哚乙酸衍生物及其在制备药物组合物中的应用，用于治疗糖尿病、肥胖症、高脂血症和动脉粥样硬化等疾病。该发明还涉及在制备吲哚乙酸衍生物中有用的中间体和制备方法。