2-(4-Methoxy-phenyl)-1-(2-nitro-phenyl)-ethanone | 85636-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(4-Methoxy-phenyl)-1-(2-nitro-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 2-(4-Methoxyphenyl)-1-(2-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 85636-78-8
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄
• 分子量: 271.273
• InChiKey: WJOKVPWVAPUPOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2′-nitrochalcone 在 三氟化硼乙醚 、 双氧水 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2-(4-Methoxy-phenyl)-1-(2-nitro-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Sahasrabudhe, A. B.; Kamath, H. V.; Bapat, B. V., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 3, p. 230 - 232

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种酮芳基化制备取代芳基酮的方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN110818545B

  公开（公告）日：2022-12-09

  本发明提供一种酮芳基化制备取代芳基酮的方法，在碱性条件下，采用饱和氮杂环卡宾结构的氮杂环卡宾催化剂，在含氧气氛中，催化芳基卤化物或类卤化物和羰基α‑位的分子内或分子间的偶联反应，制备得到取代芳基酮，本发明提供的方法，采用新的催化体系，氮杂环卡宾催化剂中的金属钯配合物采用饱和氮杂环卡宾结构，具有更好的稳定性，可在极低催化剂用量以及在含有氧气气氛的条件下高效制备各种取代α‑芳基酮，适合工业化生产。
• Lewis Acid Assisted Electrophilic Fluorine-Catalyzed Pinacol Rearrangement of Hydrobenzoin Substrates: One-Pot Synthesis of (±)-Latifine and (±)-Cherylline
  作者：Hui Shi、Chuan Du、Xinhang Zhang、Fukai Xie、Xiaoyu Wang、Shanshan Cui、Xiaoshi Peng、Maosheng Cheng、Bin Lin、Yongxiang Liu

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02587

  日期：2018.2.2

  A microwave-irradiated solvent-free pinacol rearrangement of hydrobenzoin substrates catalyzed by a combination of N-fluorobenzenesulfonimide and FeCl3·6H2O was developed. Its selectivity was first investigated by density functional theory (DFT) calculations. Then the functional group tolerance was examined by synthesizing a series of substrates designed based on the insight provided by the DFT calculations

  研究了N-氟苯磺酰亚胺和FeCl 3 ·6H 2 O的催化作用，对微波加热的氢安息香素底物进行了无溶剂的频哪醇重排反应。首先通过密度泛函理论（DFT）计算研究了其选择性。然后，通过合成一系列基于DFT计算提供的见解而设计的底物，来检查官能团的耐受性。该方法的应用通过有效的一锅合成（±）-latifine和（±）-cherylline进行了证明，它们都是从芳基马鞭草科植物中分离出来的4-芳基四氢异喹啉生物碱。
• Kamath, H. V.; Dhekne, Vijay V.; Kulkarni, Sheshgiri N., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 10, p. 911 - 913
  作者：Kamath, H. V.、Dhekne, Vijay V.、Kulkarni, Sheshgiri N.

  DOI：——

  日期：——
• SAHASRABUDHE A. B.; KAMATH H. V.; BAPAT B. V.; KULKARNI S. N., INDIAN J. CHEM., 1980, B19, NO 3, 230-232
  作者：SAHASRABUDHE A. B.、 KAMATH H. V.、 BAPAT B. V.、 KULKARNI S. N.

  DOI：——

  日期：——
• KAMATH, H. V.;DHEKNE, VIJAY, V.;KULKARNI, SHESHGIRI, N., INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 10, 911-913
  作者：KAMATH, H. V.、DHEKNE, VIJAY, V.、KULKARNI, SHESHGIRI, N.

  DOI：——

  日期：——