2-(甲氧基)乙氧基甲基三丁基甲锡烷基甲基醚 | 105444-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 中文名称: 2-(甲氧基)乙氧基甲基三丁基甲锡烷基甲基醚
• 英文名称: tributyl(methoxy(ethoxymethoxy)methyl)stannane
• 英文别名: 2-(methoxy)ethoxymethyl tributylstannylmethyl ether；(2-methoxyethoxy)methoxymethyl-tri-n-butylstannane；2-Methoxyethoxymethyl tributylstannylmethyl ether；tributyl(2-methoxyethoxymethoxymethyl)stannane
• CAS: 105444-90-4
• 化学式: C₁₇H₃₈O₃Sn
• 分子量: 409.197
• InChiKey: YBHMEDBNHJSKBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.4±50.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基)乙氧基甲基三丁基甲锡烷基甲基醚 在 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,3S,4R,5R)-2-ethylsulfanyl-2-(2-methoxyethoxymethoxymethyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)oxolane
  参考文献：
  名称：

  硫代-D-果糖呋喃糖苷供体的合成和糖基化

  摘要：

  由D-阿拉伯糖合成并在1和6位被不同保护的D-果糖呋喃糖4a和4b的两个乙基硫代糖苷在IDCP存在下与庞大的受体反应，仅以基本上定量的产率得到α-果糖呋喃糖苷。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01614-0
• 作为产物：
  描述：

  三正丁基氢锡 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-(甲氧基)乙氧基甲基三丁基甲锡烷基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  用作天然光合氢卟啉前体的手性己炔酮的合成

  摘要：

  光合四吡咯大环化合物的计划全合成通过已建立的不对称方法在早期前体中安装了必要的立体化学特征。关键构建模块是含有手性吡咯啉单元的二氢二吡啶，手性六-5-yn-2-酮是其有价值的前体。寻找在 1 位带有不同官能团的手性 hex-5-yn-2-one，其对应于细菌叶绿素 a 的手性吡咯啉单元（环 B 和 D ）。本文报告了三个主要结果。首先，将通过Schreiber 改进的尼古拉斯反应制备的 (2 R ,3 R )-3-乙基-2-甲基戊-4-炔酸转化为类似的手性 Weinreb 戊酰胺。后者用三丁基锡-一碳合成子处理，产生 1-羟基己基-5-yn-2-酮支架，其中包含两个必需的立体中心，并具有新引入的游离形式或保护为 Me、MOM、THP 的羟基。 、MEM、Bn 或 SEM 导数。其次，在获得前 B 化合物 (3 R ,4 R )-1,1-二甲氧基-3-乙基-4-甲基己-5-yn-2-one

  DOI：

  10.1039/d3nj03900e

文献信息

• Anti-inflammatory furanones
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05134128A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  New 5-hydroxy-2-furanone compounds having anti-inflammatory, immunosuppressive and anti-proliferative activity and are useful in treating psoriasis and modifying calcium homeostasis.

  新的具有抗炎、免疫抑制和抗增殖活性的5-羟基-2-呋喃酮化合物对治疗牛皮癣和调节钙稳态具有用处。
• Process of using anti-inflammatory furanones as selective calcium
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05376676A1

  公开（公告）日：1994-12-27

  4-(C.sub.10 -C.sub.20)alkyl-2(5H)-furanone compounds are selective calcium channel inhibitors and useful for treatment of diseases such as hypertension, angina, cardiac arrythmia, pulmonary hypertension, aortic insufficiency, Raynand's disease, migraine headaches, deficiency of platelet function, atherosclerosis, ischemia, reprofusion injury, bronchial asthma, esophageal spasm, dysmenorhea, allergic contact dermatitis, acute inflammatory response, glaucoma and as potentiators of chemotherapeutic agents in the treatment of tumors.

  4-(C.sub.10 -C.sub.20)烷基-2(5H)-呋喃酮类化合物是选择性钙通道抑制剂，可用于治疗高血压、心绞痛、心律失常、肺动脉高压、主动脉瓣不全、雷诺病、偏头痛、血小板功能缺陷、动脉粥样硬化、缺血、再灌注损伤、支气管哮喘、食管痉挛、痛经、过敏性接触性皮炎、急性炎症反应、青光眼，并在肿瘤治疗中作为化疗药物的增效剂。
• Anti-inflammatory 2-furanones
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US05045564A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  New 2-furanone compounds have calcium channel antagonist activity and are useful as anti-inflammatory agents and in treating psoriasis.

  新的2-呋喃酮化合物具有钙通道拮抗活性，可用作抗炎药物，并用于治疗牛皮癣。
• Synthesis and glycosylation of thio-D-fructofuranoside donors
  作者：Yun-Long Li、Yu-Lin Wu

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01614-0

  日期：1996.10

  Two ethyl thioglycosides of D-fructofuranose 4a and 4b, synthesized from D-arabinose and differentially protected at position 1 and 6, react with bulky acceptors in the presence of IDCP giving only α-frucofuranosides in essentially quantitative yields.

  由D-阿拉伯糖合成并在1和6位被不同保护的D-果糖呋喃糖4a和4b的两个乙基硫代糖苷在IDCP存在下与庞大的受体反应，仅以基本上定量的产率得到α-果糖呋喃糖苷。
• Synthesis of chiral hexynones for use as precursors to native photosynthetic hydroporphyrins
  作者：Khiem Chau Nguyen、Duy T. M. Chung、Phattananawee Nalaoh、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1039/d3nj03900e

  日期：——

  by derivatization of the chiral Weinreb pentynamide. Third, one (semisynthetic) chiral hexynone bearing a native phytyl substituent, a near-universal precursor to ring D of photosynthetic hydroporphyrins, was prepared in 2.5 mmol quantity. The synthesis and manipulation were achieved while maintaining stereochemical integrity in these somewhat densely functionalized chiral hexynones (three functional

  光合四吡咯大环化合物的计划全合成通过已建立的不对称方法在早期前体中安装了必要的立体化学特征。关键构建模块是含有手性吡咯啉单元的二氢二吡啶，手性六-5-yn-2-酮是其有价值的前体。寻找在 1 位带有不同官能团的手性 hex-5-yn-2-one，其对应于细菌叶绿素 a 的手性吡咯啉单元（环 B 和 D ）。本文报告了三个主要结果。首先，将通过Schreiber 改进的尼古拉斯反应制备的 (2 R ,3 R )-3-乙基-2-甲基戊-4-炔酸转化为类似的手性 Weinreb 戊酰胺。后者用三丁基锡-一碳合成子处理，产生 1-羟基己基-5-yn-2-酮支架，其中包含两个必需的立体中心，并具有新引入的游离形式或保护为 Me、MOM、THP 的羟基。 、MEM、Bn 或 SEM 导数。其次，在获得前 B 化合物 (3 R ,4 R )-1,1-二甲氧基-3-乙基-4-甲基己-5-yn-2-one