2-(甲氧基甲基)哌啶盐酸盐 | 688809-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(甲氧基甲基)哌啶盐酸盐
• 英文名称: 2-[(methyloxy)methyl]piperidine hydrochloride
• 英文别名: 2-(Methoxymethyl)Piperidine Hydrochloride；2-(methoxymethyl)piperidine;hydrochloride
• CAS: 688809-98-5
• 化学式: C₇H₁₅NO*ClH
• 分子量: 165.663
• InChiKey: RVJIISYICORWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲氧基甲基)哌啶盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 反应 20.67h， 生成 3-amino-N-methyl-4-{2-[(methyloxy)methyl]-1-piperidinyl}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1
• 作为产物：
  描述：

  2-哌啶甲醇 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 2-(甲氧基甲基)哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINE DISUBSTITUÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2012117048A1

  公开（公告）日：2012-09-07

  The present invention relates to disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药用可接受盐，这些衍生物作为药用活性剂的使用，特别用于预防和/或治疗传染病，包括机会性疾病、免疫疾病、自身免疫疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述二取代三嗪衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述二取代三嗪衍生物作为蛋白激酶抑制剂的使用。
• PHARMACEUTICALLY ACTIVE DISUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES
  申请人：Rühter Gerd

  公开号：US20140179662A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present invention relates to disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗感染性疾病，包括机会性疾病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种上述二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明涉及将上述二取代三嗪衍生物用作蛋白激酶抑制剂。
• Pharmaceutically active disubstituted triazine derivatives
  申请人：Rühter Gerd

  公开号：US09226929B2

  公开（公告）日：2016-01-05

  The present invention relates to disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said disubstituted triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said disubstituted triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐，这些衍生物作为药物活性剂的使用，特别是用于预防和/或治疗传染病，包括机会性感染、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风等，以及含有至少其中一种二取代三嗪衍生物和/或其药学上可接受的盐的制药组合物。此外，本发明涉及将所述二取代三嗪衍生物用作蛋白激酶的抑制剂的使用。
• US9226929B2
  申请人：——

  公开号：US9226929B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011149827A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  Disclosed are compounds having the Formula (I), wherein X, Y, Z, R1, R2 and R3 are as defined herein, and methods of making and using the same.

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。