tert-butyl-dimethyl-[(1R)-3-(1-trimethylsilyloxyethenyl)cyclohex-2-en-1-yl]oxysilane | 163879-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl-dimethyl-[(1R)-3-(1-trimethylsilyloxyethenyl)cyclohex-2-en-1-yl]oxysilane
• CAS: 163879-35-4
• 化学式: C₁₇H₃₄O₂Si₂
• 分子量: 326.627
• InChiKey: SFUWAILXZLEYCA-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.85
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴豆酸甲酯 、 tert-butyl-dimethyl-[(1R)-3-(1-trimethylsilyloxyethenyl)cyclohex-2-en-1-yl]oxysilane 在 甲基锂 、 sodium methylate 作用下， 生成 methyl (1R,2S,4aS,8R,8aS)-8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methyl-4-oxo-2,3,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过双Michael协议全合成（+）-compactin

  摘要：

  通过使用（R）-1-乙酰基-3-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）环己烯16与巴豆酸甲酯作为关键反应的双迈克尔反应，已经实现了（+）-compactin 1的全合成。

  DOI：

  10.1039/p19950000777
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 (R)-1-acetyl-3-tert-butyldimethylsiloxycyclohexene 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 tert-butyl-dimethyl-[(1R)-3-(1-trimethylsilyloxyethenyl)cyclohex-2-en-1-yl]oxysilane
  参考文献：
  名称：

  通过双Michael协议全合成（+）-compactin

  摘要：

  通过使用（R）-1-乙酰基-3-（叔丁基二甲基甲硅烷氧基）环己烯16与巴豆酸甲酯作为关键反应的双迈克尔反应，已经实现了（+）-compactin 1的全合成。

  DOI：

  10.1039/p19950000777