4-[4-(4-hydroxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyric acid methyl ester | 1006382-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-[4-(4-hydroxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyric acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 4-[4-(4-hydroxyphenyl)piperazin-1-yl]butanoate
• CAS: 1006382-24-6
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₃
• 分子量: 278.351
• InChiKey: USJBRZRJTAVNAJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(4-hydroxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyric acid methyl ester 在 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[4-(4-prop-2-ynyloxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyric acid sodium salt
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19284

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-对羟基苯基哌嗪 、 4-溴丁酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以59.3%的产率得到4-[4-(4-hydroxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/19284

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PHENOXYMETHYLALKYNE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION
  申请人：Sandanayaka Vincent

  公开号：US20080090839A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  A chemical genus of biphenyl heterocycle derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) of the formula: is disclosed. In these compounds Q and Z are (CH 2 ) 1-10 ; in which one or two (CH 2 ) may optionally be replaced by —O—, —NR 1 —, —SO—, —S(O) 2 —, —C(═O)— or —C═O(NH)—; Het is a 5-7 membered non-aromatic nitrogen heterocycle; and W is acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, —COOalkyl, —CHO, heterocyclyl, substituted aryl, or substituted heterocyclyl, or taken together ZW can be H or —COOalkyl. The compounds are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.

  本发明揭示了一种化学属于联苯杂环衍生物抑制剂，可抑制LTA4H（白三烯A4水解酶），其化学式为：其中这些化合物中，Q和Z为（CH2）1-10；其中一个或两个（CH2）可以选择性地被替换为-O-、-NR1-、-SO-、-S（O）2-、-C（═O）-或-C═O（NH）-；Het为5-7元非芳杂环氮杂环；W为酰基、羟基、羧基、氨基、羧酰胺基、氨基酰基、-COOalkyl、-CHO、杂环基、取代基芳基或取代基杂环基，或Z W一起可以是H或-COOalkyl。这些化合物对于治疗、预防和预防炎症性疾病和障碍是有用的。
• US7728032B2
  申请人：——

  公开号：US7728032B2

  公开（公告）日：2010-06-01
• [EN] PHENOXYMETHYLALKYNE INHIBITORS OF LTA4H FOR TREATING INFLAMMATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYPE PHÉNOXYMÉTHYLALCYNE DE LA LTA4H DESTINÉS AU TRAITEMENT DE L'INFLAMMATION
  申请人：DECODE GENETICS EHF

  公开号：WO2008019284A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  [EN] A chemical genus of biphenyl heterocycle derivative inhibitors of LTA4H (leukotriene A4 hydrolase) of the formula: is disclosed, hi these compounds Q and Z are (CH₂)1.10; in which one or two (CH₂) may optionally be replaced by -O-, -NR¹-, -SO-, -S(O)₂-, -C(=O)- or -C=O(NH)-; Het is a 5-7 membered non-aromatic nitrogen heterocycle; and W is acyl, hydroxyl, carboxyl, amino, carboxamido, aminoacyl, -COOalkyl, -CHO, heterocyclyl, substituted aryl, or substituted heterocyclyl, or taken together ZW can be H or -COOalkyl. The compounds are useful for the treatment and prevention and prophylaxis of inflammatory diseases and disorders.
  [FR] L'invention concerne une classe chimique d'inhibiteurs de la LTA4H (leucotriène A4 hydrolase) dérivés d'hétérocycles biphényliques de formule : . Dans ces composés, Q et Z sont (CH₂)_1-10, où un ou deux (CH₂) peuvent le cas échéant être remplacés par -O-, -NR¹-, -SO-, -S(O)₂-, -C(=O)- ou -C=O(NH)- ; Het est un hétérocycle azoté non aromatique de 5 à 7 termes ; et W est acyle, hydroxyle, carboxyle, amino, carboxamido, aminoacyle, -COO-alkyle, -CHO, hétérocyclyle, aryle substitué ou hétérocyclyle substitué, ou bien Z et W pris ensemble peuvent être H ou -COO-alkyle. Ces composés sont utiles pour le traitement, la prévention et la prophylaxie de maladies et troubles inflammatoires.
• WO2008/19284
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——