2-(甲磺酰基)乙胺 | 49773-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 磺酰类
• 中文名称: 2-(甲磺酰基)乙胺
• 中文别名: 2-(甲基磺酰基)乙胺；2-氨乙基甲基砜
• 英文名称: 2-Methanesulfonyl-ethylamine
• 英文别名: 2-(methylsulfonyl)ethanamine；2-(methylsulfonyl)ethan-1-amine；2-Aminoethylmethyl sulfone；2-methylsulfonylethanamine
• CAS: 49773-20-8
• 化学式: C₃H₉NO₂S
• mdl: MFCD01862553
• 分子量: 123.176
• InChiKey: SDNXQWUJWNTDCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  160 °C(Press: 0.02 Torr)
• 密度：
  1.223

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H314
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，避光，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲磺酰基)乙胺 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-aminoethyl methyl sulfone monosulfate
  参考文献：
  名称：

  THE NEW PREPARATION OF ALIPHATIC AMINES WITH SULPHONYL GROUP AND THEIR SALTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺酰基烷基胺及其盐的制备方法。本发明的方法包括以下步骤：采用含有磺酮基团的磺酸盐作为起始材料，以氨或胺作为取代试剂，与起始材料反应制备产物。此外，本发明还提供了一种新的中间体2-(N,N-二苯甲基氨基)乙基甲基磺酮及其盐，其是通过上述新型制备方法获得的，并且提供了使用该中间体的方法。此外，本发明还提供了一种新型的2-(胺基)乙基甲基磺酮盐，其是使用2-(胺基)乙基甲基磺酮盐酸盐制备的，并提供了该新型盐的使用方法。本发明不仅有利于减少环境污染，而且可用于大规模制备2-(胺基)乙基甲基磺酮及其盐，此外，本发明还有利于制备高纯度的2-(胺基)乙基甲基磺酮盐酸盐。

  公开号：

  EP2305634A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰乙腈 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(甲磺酰基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Optimization and SAR for dual ErbB-1/ErbB-2 tyrosine kinase inhibition in the 6-furanylquinazoline series

  摘要：

  Synthetic modifications on a 6-furanylquinazoline scaffold to optimize the dual ErbB-1/ErbB-2 tyrosine kinase inhibition afforded consistent SAR whereby a 4-(3-fluorobenzyloxy)-3-haloanilino provided the best enzyme potency and cellular selectivity. Changes made to the 6-furanyl group had little impact on the enzyme activity, but appeared to dramatically affect the cellular efficacy. The discovery of lapatinib emerged from this work. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.05.090
• 作为试剂：
  描述：

  2-(甲磺酰基)乙胺 、 5-[4-[3-氯-4-(3-氟苯氧基)苯胺基]-6-喹唑啉基]呋喃-2-甲醛 在 2-(甲磺酰基)乙胺 作用下， 生成 拉帕替尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES BICYCLIQUES AGISSANT COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE

  摘要：

  （中文翻译）本发明公开了一种式（I）的取代杂芳香化合物，其中X为N或CH；Y为CR1，V为N；或Y为N，V为CR1；或Y为CR1，V为CR2；或Y为CR2，V为CR1；R1代表一个CH3SO2CH2CH2NHCH2-Ar-基团，其中Ar选择自苯基、呋喃、噻吩、吡咯和噻唑，每个基团可以选择性地被一个或两个卤、C1-4烷基或C1-4烷氧基取代；R2选择自氢、卤、羟基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4烷基氨基和二[C1-4烷基]氨基的基团；U代表一个苯基、吡啶基、3H-咪唑基、吲哚基、异吲哚基、吲哚啉基、异吲哚啉基、1H-吲唑基、2,3-二氢-1H-吲唑基、1H-苯并咪唑基、2,3-二氢-1H-苯并咪唑基或1H-苯并三唑基基团，该基团被R3基团取代，且可以选择性地被至少一个独立选择的R4基团取代；R3选择自苄基、卤代苄基、二卤代苄基和三卤代苄基、苯甲酰基、吡啶基甲基、吡啶基甲氧基、苯氧基、苄氧基、卤代苄氧基、二卤代苄氧基和三卤代苄氧基以及苯磺酰基，或R3代表三卤甲基苄基或三卤甲基苄氧基；或R3代表式（a）的基团，其中每个R5独立选择自卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基；n为0到3；每个R4独立选择自羟基、卤素、C1-4烷基、C2-4烯基、C2-4炔基、C1-4烷氧基、氨基、C1-4烷基氨基、二[C1-4烷基]氨基、C1-4烷基硫醇基、C1-4烷基亚砜基、C1-4烷基磺酰基、C1-4烷基羰基、羧基、氨基甲酰基、C1-4烷氧基羰基、C1-4酰胺基、N-(C1-4烷基)氨基甲酰基、N,N-二(C1-4烷基)氨基甲酰基、氰基、硝基和三氟甲基；还公开了它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在医药上的应用。

  公开号：

  WO1999035146A1

文献信息

• Benzene Sulfonamide Thiazole and Oxazole Compounds
  申请人：Adams Jerry Leroy

  公开号：US20090298815A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑磺胺和噁唑磺胺化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药物制剂的制备方法和使用方法。
• Design and Synthesis of 2-(1-Alkylaminoalkyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as New Respiratory Syncytial Virus Fusion Protein Inhibitors
  作者：Toru Yamaguchi-Sasaki、Yunoshin Tamura、Yuya Ogata、Takanori Kawaguchi、Jun Kurosaka、Yutaka Sugaya、Kanako Iwakiri、Tsuyoshi Busujima、Ryo Takahashi、Naoko Ueda-Yonemoto、Eiji Tanigawa、Tomoko Abe-Kumasaka、Hiroyuki Sugiyama、Kosuke Kanuma

  DOI：10.1248/cpb.c19-00895

  日期：2020.4.1

  anti-RSV drugs. The pyrazolo[1,5-a]pyrimidine series of compounds containing a piperidine ring at the 2-position of the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold are known as candidate RSV fusion (F) protein inhibitor drugs, such as presatovir and P3. The piperidine ring has been revealed to facilitate the formation of an appropriate dihedral angle between the pyrazolo[1,5-a]pyrimidine scaffold and the plane

  呼吸道合胞病毒（RSV）是下呼吸道感染的最常见原因之一，并且是成人和儿童的重要病原体。尽管已经批准了两种药物治疗RSV感染，但这些药物的低治疗指数已促使制药公司开发出安全有效的小分子抗RSV药物。在吡唑并[1,5-a]嘧啶支架的2-位上含有哌啶环的吡唑并[1,5-a]嘧啶系列化合物被称为候选RSV融合（F）蛋白抑制剂药物，例如普雷沙托韦和P3。已经揭示出哌啶环有助于在吡唑并[1，5-a]嘧啶支架和酰胺键平面之间形成适当的二面角，以发挥抗RSV活性。对新设计的具有无环链而不是哌啶环的化合物的分子动力学研究提出并证明了一系列新的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物，例如带有1-甲基氨基丙基部分的9c，具有相似的二面角分布到presatovir中的那些。化合物9c表现出有效的抗RSV活性，其EC50值低于1 nM，与presatovir相似。随后对9c苯环的优化研究导致了有效的RSV F蛋白抑制剂14f，其EC50值为0
• [EN] THIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE BENZIMIDAZOLE-1-YL-THIOPHENE UTILISES EN CANCEROTHERAPIE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004014899A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) pharmaceutical compositions containing the same, processes for preparing the same and their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了式(I)的化合物： （I）含有相同化合物的药物组合物，制备该化合物的方法及其作为药物的应用。
• [EN] NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONTENANT DE L'AZOTE
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2013018929A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The present invention provides a novel compound having a superior activity as an ERR-α modulator and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of ERR-α associated diseases. The present invention relates to a compound represented by the formula (1) wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种新型的化合物，作为一种ERR-α调节剂具有优越的活性，并可作为预防或治疗与ERR-α相关疾病的药物。本发明涉及一种由公式(1)表示的化合物，其中每个符号如说明书中所定义，或其盐。
• Bicyclic heteroaromatic compounds as protein tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US09199973B2

  公开（公告）日：2015-12-01

  A pharmaceutical formulation comprising the compound of formula

  一种药物制剂，包括以下公式的化合物