Tropan-3β-carboxaldehyd | 93047-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 托烷生物碱
• 英文名称: Tropan-3β-carboxaldehyd
• 英文别名: 8-Methyl-8-azabicyclo[3.2.1]octane-3-carbaldehyde
• CAS: 93047-52-0；99658-61-4
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: AZXODJQUDPZVET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1]辛-2-烯 在 di-μ-chlorobis(norbornadiene)dirhodium(I) 、 三乙胺 、 三苯基膦 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、8.0 MPa 条件下， 反应 6.0h， 以88%的产率得到Tropan-3β-carboxaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Hydroformylation of nitrogen-containing cyclic olefins via “in-situ” rhodium-phosphine catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80440-5

文献信息

• PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF ALKYL/ARALKYL (2S)-2-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-AMINO-2-[-8-AZABICYCLO[3.2.1]OCT-3-YL]-EXO-ACETATE AND ANALOGS THEREOF: KEY INTERMEDIATES FOR THE PREPARATION OF DPPIV INHIBITORS
  申请人：Roy Bhairab Nath

  公开号：US20120203004A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  An improved process for the synthesis of intermediates like Alkyl/Aralkyl (2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-exo-acetate and analogs thereof which are useful in the synthesis of Dipeptidyl peptidase-IV (DP-PIV) inhibitors.

  一种改进的合成过程，用于合成类似Alkyl/Aralkyl (2S)-2-(tert-butoxycarbonyl)-amino-2-[-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl]-exo-acetate等中间体及其类似物，这些中间体在二肽基肽酶-IV（DP-PIV）抑制剂的合成中很有用。
• [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MANGEMENT CO LTD

  公开号：WO2022099144A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。
• N-(aryloxyalkyl)heteroaryl-8-azabicyclo(3.2.1)octanes, intermediates and a process for the preparation thereof and their use as medicaments
  申请人：HOECHST-ROUSSEL PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP0498331A1

  公开（公告）日：1992-08-12

  This invention relates to compounds of the formula where    X is -O-, -S- or -NH-;    Y is hydrogen, halogen and loweralkoxy;    p is 1 or 2;    n is 2, 3 or 4;    R is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, hydroxy, halogen, amino, loweralkylamino, nitro, loweralkylthio, trifluoromethoxy, cyano, trifluoromethyl, where aryl is    R₁ is hydrogen, loweralkyl, loweralkoxy, halogen, hydroxy, carboxyl, loweralkylamino, nitro, loweralkylthio, cyano, and trifluoromethyl;    m is 1 or 2; a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof and, where applicable the geometric and optical isomers and racemic mixtures thereof. The compounds and compositions of this invention are useful as antipsychotic agents and as inhibitors of the reuptake of serotonin.

  本发明涉及式如下的化合物 式中 X是-O-、-S-或-NH-； Y 是氢、卤素和低级烷氧基 p 是 1 或 2 n 是 2、3 或 4； R 是氢、低级烷基、低级烷氧基、羟基、卤素、氨基、低级烷基氨基、硝基、低级烷硫基、三氟甲氧基、氰基、三氟甲基、 其中芳基是 R₁ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤素、羟基、羧基、低级烷基氨基、硝基、低级烷硫基、氰基和三氟甲基； m为1或2；其药学上可接受的酸加成盐，以及（如适用）其几何异构体、光学异构体和外消旋混合物。 本发明的化合物和组合物可用作抗精神病药物和血清素再摄取抑制剂。
• US5334599A
  申请人：——

  公开号：US5334599A

  公开（公告）日：1994-08-02
• US5340936A
  申请人：——

  公开号：US5340936A

  公开（公告）日：1994-08-23