3,4-bis(p-acetylphenyl)furan | 141700-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 3,4-bis(p-acetylphenyl)furan
• 英文别名: 1-[4-[4-(4-Acetylphenyl)furan-3-yl]phenyl]ethanone
• CAS: 141700-83-6
• 化学式: C₂₀H₁₆O₃
• 分子量: 304.345
• InChiKey: TZZIDCUHJBGQHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 、 3,4-bis(tri-n-butylstannyl)furan 在 四(三苯基膦)钯 、 air 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 以45%的产率得到3,4-bis(p-acetylphenyl)furan
  参考文献：
  名称：

  3,4-Bis(tributylstannyl)furan: a versatile building block for the regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans

  摘要：

  利用噁唑-炔烃 Diels-Alder 反应制备了 3,4-双（三丁基锡）呋喃，并通过 Stille 型钯催化反应将其转化为多种 3,4-二取代呋喃，评估了其合成潜力。

  DOI：

  10.1039/c39920000656

文献信息

• 3,4-Bis(tributylstannyl)furan: a versatile building block for the regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans
  作者：Yun Yang、Henry N. C. Wong

  DOI：10.1039/c39920000656

  日期：——

  By utilising an oxazole–alkyne Diels–Alder reaction, 3,4-bis(tributylstannyl)furan is prepared and its synthetic potential assessed by its conversion into several 3,4-disubstituted furans via Stille-type palladium-catalysed reactions.

  利用噁唑-炔烃 Diels-Alder 反应制备了 3,4-双（三丁基锡）呋喃，并通过 Stille 型钯催化反应将其转化为多种 3,4-二取代呋喃，评估了其合成潜力。
• Regiospecific synthesis of 3,4-disubstituted furans and 3-substituted furans using 3,4-Bis(tri-n-butylstannyl)furan and 3-(tri-n-butylstannyl)f
  作者：Yun Yang、Henry N.C. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)85528-9

  日期：1994.1

  3,4-Bis(tri-n-butylstannyl)furan and 3-(tri-n-butylstannyl)furan have been prepared and used successfully as building blocks to lead to various

  制备了3,4-双（三-正丁基锡烷基）呋喃和3-（三-正丁基锡烷基）呋喃，并成功地用作制造各种产品的基础。