1-(3-(4-bromophenyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one | 881920-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(3-(4-bromophenyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one
• 英文别名: N-acetyl-3-(4-bromophenyl)piperidine；1-[3-(4-Bromophenyl)piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 881920-19-0
• 化学式: C₁₃H₁₆BrNO
• 分子量: 282.18
• InChiKey: ZMWPHBKSPIIDKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(4-bromophenyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one 生成 N-acetyl-(3R)-3-(4-bromophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6- (PYRIDINYL) -4-PYRIMIDONE DERIVATES AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS
  [FR] COMPOSE PYRIMIDONE

  摘要：

  公开号：

  WO2006036015A3
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 、 1-乙酰基-3-哌啶甲酸 在 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 caesium carbonate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以51%的产率得到1-(3-(4-bromophenyl)piperidin-1-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种尼拉帕尼中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种尼拉帕尼中间体的制备方法，包括如下步骤：反应溶剂中，如下所示的化合物1和化合物2在光催化剂和Ni催化剂协同催化下反应得到化合物3，化合物3即为尼拉帕尼中间体；其中，化合物1为N保护的3‑羧酸哌啶衍生物；化合物3为3‑(4‑溴苯基)哌啶类似物。本发明所述的尼拉帕尼中间体的制备方法制备效率高、合成成本低，且对人体和环境损害小。

  公开号：

  CN113461597B

文献信息

• 6- (PYRIDINYL) -4-PYRIMIDONE DERIVATES AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Watanabe Kazutoshi

  公开号：US20090239864A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound represented by the formula (I), an optically active isomer thereof, or a pharmaceutical acceptable salt thereof: wherein R 1 represents a C 1 -C 12 alkyl; R 2 represents a hydrogen atom or the like; R 3 represents a halogen or the like; q represents an integer of 1 to 7; R 4 represents a halogen or the like; p represents 0 or an integer of 1 to 5; R 5 represents a C 6 -C 10 aryl, a heterocycle or the like; and X represents oxygen, NH, or the like, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  化合物的化学式为（I），其手性异构体，或其药学可接受的盐：其中R1表示C1-C12烷基；R2表示氢原子或类似物；R3表示卤素或类似物；q表示1至7的整数；R4表示卤素或类似物；p表示0或1至5的整数；R5表示C6-C10芳基，杂环或类似物；X表示氧，NH或类似物，用于预防和/或治疗由tau蛋白激酶1高活性引起的疾病，例如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。
• 6-(Pyridinyl)-4-pyrimidone derivatives as tau protein kinase 1 inhibitors
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP2261224A2

  公开（公告）日：2010-12-15

  A compound represented by the formula (I), an optically active isomer thereof, or a pharmaceutical acceptable salt thereof: wherein R1 represents a C1-C12 alkyl; R2 represents a hydrogen atom or the like; R3 represents a halogen or the like; q represents an integer of 1 to 7; R4 represents a halogen or the like; p represents 0 or an integer of 1 to 5; R5 represents a C6-C10 aryl, a heterocycle or the like; and X represents oxygen, NH, or the like, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).

  由式（I）代表的化合物、其光学活性异构体或其药物可接受盐：其中 R1 代表 C1-C12 烷基；R2 代表氢原子或类似物；R3 代表卤素或类似物；q 代表 1 至 7 的整数；R4 代表卤素或类似物；p 代表 0 或 1 至 5 的整数；R5 代表 C6-C10 芳基、杂环或类似物；X 代表氧、NH 或类似物，用于预防和/或治疗由 tau 蛋白激酶 1 活性亢进引起的疾病，如神经退行性疾病（如阿尔茨海默病）。如阿尔茨海默病）。
• 6-(PYRIDINYL)-4-PYRIMIDONE DERIVATES AS TAU PROTEIN KINASE 1 INHIBITORS
  申请人：Mitsubishi Pharma Corporation

  公开号：EP1805164A2

  公开（公告）日：2007-07-11
• US8129377B2
  申请人：——

  公开号：US8129377B2

  公开（公告）日：2012-03-06
• [EN] PYRIMIDONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSE PYRIMIDONE
  申请人：MITSUBISHI PHARMA CORP

  公开号：WO2006036015A2

  公开（公告）日：2006-04-06

  A compound represented by the formula (I), an optically active isomer thereof, or a pharmaceutical acceptable salt thereof:wherein R1 represents a C1-C12 alkyl; R2 represents a hydrogen atom or the like; R3 represents a halogen or the like; q represents an integer of 1 to 7; R4 represents a halogen or the like; p represents 0 or an integer of 1 to 5; R5 represents a C6-C10 aryl, a heterocycle or the like; and X represents oxygen, NH, or the like, which is used for preventive and/or therapeutic treatment of a disease caused by tau protein kinase 1 hyperactivity such as a neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer disease).