1-(((5S,7S)-7-methyl-3-neopentyl-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile | 1416506-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 1-(((5S,7S)-7-methyl-3-neopentyl-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile
• 英文别名: 3-[[(5S,7S)-3-(2,2-dimethylpropyl)-7-methyl-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-7-yl]methyl]benzimidazole-5-carbonitrile
• CAS: 1416506-55-2
• 化学式: C₂₃H₃₀N₄O₂
• 分子量: 394.517
• InChiKey: HAPYNQDQYINPTB-GOTSBHOMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-({[(2R,3R,7S)-7-methyl-2,3-diphenyl-1,4-dioxaspiro[4.5]dec-7-yl]methyl}amino)-4-nitrobenzonitrile 在 4-二甲氨基吡啶 、 甲酸 、 potassium tert-butylate 、 铁粉 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 130.5h， 生成 1-(((5S,7S)-7-methyl-3-neopentyl-2-oxo-1-oxa-3-azaspiro[4.5]decan-7-yl)methyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  TRPV4 ANTAGONISTS

  摘要：

  公开号：

  EP2720697B1

文献信息

• US8927585B2
  申请人：——

  公开号：US8927585B2

  公开（公告）日：2015-01-06
• TRPV4 ANTAGONISTS
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property (No. 2) Limited

  公开号：EP2720697B1

  公开（公告）日：2016-07-20