21,29-Diethyl-4lambda4-thia-3,6,10,12,19,21,29,31,38-nonazaheptacyclo[31.2.2.214,17.13,6.123,27.04,12.05,10]hentetraconta-1(35),4,14(40),15,17(39),23,25,27(38),33,36-decaene-11,20,30,41-tetrathione | 150367-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 21,29-Diethyl-4lambda4-thia-3,6,10,12,19,21,29,31,38-nonazaheptacyclo[31.2.2.214,17.13,6.123,27.04,12.05,10]hentetraconta-1(35),4,14(40),15,17(39),23,25,27(38),33,36-decaene-11,20,30,41-tetrathione
• 英文别名: 21,29-diethyl-4λ4-thia-3,6,10,12,19,21,29,31,38-nonazaheptacyclo[31.2.2.214,17.13,6.123,27.04,12.05,10]hentetraconta-1(35),4,14(40),15,17(39),23,25,27(38),33,36-decaene-11,20,30,41-tetrathione
• CAS: 150367-70-7
• 化学式: C₃₅H₄₁N₉S₅
• 分子量: 748.101
• InChiKey: QXZZNCKJZCDYIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  204
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  21,29-Diethyl-4lambda4-thia-3,6,10,12,19,21,29,31,38-nonazaheptacyclo[31.2.2.214,17.13,6.123,27.04,12.05,10]hentetraconta-1(35),4,14(40),15,17(39),23,25,27(38),33,36-decaene-11,20,30,41-tetrathione 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以40%的产率得到20,28-Diethyl-3,5,9,11,18,20,28,30,37-nonazapentacyclo[30.2.2.213,16.15,9.122,26]tetraconta-1(35),13,15,22,24,26(37),32(36),33,38-nonaene-4,10,19,29-tetrathione
  参考文献：
  名称：

  高价硫四氮杂戊烯衍生物合成大环化合物的新方法

  摘要：

  2,3-Bis[(p-isothiocyanatomethylphenyl)methyl]-6,7-dihydro-5H-2a-thia(2a-SIV)-2,3,4a,7a-tetraazacyclopent[cd]indene-1,4(2H) ,3H)-二硫酮，由 2,3-二烷基取代的四氮杂戊烯衍生物和对亚二甲苯基二异硫氰酸酯制备，与 N,N'-二烷基取代的二胺反应，通过闭环以良好的收率得到大环化合物。这些大环化合物通过用 NaBH4 和 CF3COOH 处理转化为脱硫的大环化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.865
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(isothiocyanatomethyl)benzene 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 21,29-Diethyl-4lambda4-thia-3,6,10,12,19,21,29,31,38-nonazaheptacyclo[31.2.2.214,17.13,6.123,27.04,12.05,10]hentetraconta-1(35),4,14(40),15,17(39),23,25,27(38),33,36-decaene-11,20,30,41-tetrathione
  参考文献：
  名称：

  新型大环化合物的合成与性能：利用四氮杂戊戊烯衍生物中高价硫的键合特性

  摘要：

  2,3-双[（对-异硫氰酸根合甲基苯基）甲基] -6,7-二氢-5 H -2a-thia（2a-S IV）-2,3,4a，7a-四氮杂-环戊[ cd ] indene-1由2,3-二甲基-6,7-二氢-5 H -2a-thia（2a-S IV）-2,3,4a反应制得的，4（2 H，3 H）-二硫酮（3），7a-四氮杂环戊基-[ cd ]茚-1,4（2 H，3 H）-二硫酮（1）与p-二甲苯二异硫氰酸酯与N，N'-二烷基取代的二胺反应，以良好的收率通过闭环反应得到带有高价硫的大环化合物。通过用NaBH 4和CF 3 COOH处理，这些大环化合物在释放出高价硫的情况下转化为扩环的大环化合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420621