2-(苯基甲基)-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-6-羧酸叔丁酯 | 1206969-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 2-(苯基甲基)-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-6-羧酸叔丁酯
• 英文名称: Tert-butyl 2-benzyl-2,6-diazaspiro[3.5]nonane-6-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 2-benzyl-2,8-diazaspiro[3.5]nonane-8-carboxylate
• CAS: 1206969-43-8
• 化学式: C₁₉H₂₈N₂O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: QBDMXAWIOLJMAS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.12

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-3-哌啶酮 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(苯基甲基)-2,6-二氮杂螺[3.5]壬烷-6-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  通过钛环丁烷的卤化获得 3-氮杂环丁烷

  摘要：

  氮杂环丁烷是有价值的含氮杂环。在此，我们公开了一种以全碳四元中心为特征的3-氮杂环丁烷和相关螺环同系物的模块化组装策略。该方法利用由酮或烯烃生成的二氧化钛环丁烷。这些有机钛物质的卤化产生官能化的烷基二卤化物，随后可以被胺捕获以提供氮杂环丁烷结构单元。这一策略促进了小分子抗结核药物的合成。它还能够获得二氮杂螺[3.3]庚烷片段的碳13同位素，而通过任何其他方法制备这些片段都具有挑战性。

  DOI：

  10.1002/adsc.202301527

文献信息

• Access to 3‐Azetidines via Halogenation of Titanacyclobutanes
  作者：Tyler D. Weinhold、James A. Law、James H. Frederich

  DOI：10.1002/adsc.202301527

  日期：——

  Azetidines are valuable nitrogenous heterocycles. Herein, we disclose a strategy for the modular assembly of 3‐azetidines and related spirocyclic congeners featuring all‐carbon quaternary centers. This approach leverages titanacyclobutanes generated from ketones or alkenes. Halogenation of these organotitanium species gives rise to functionalized alkyl dihalides that can be subsequently captured by

  氮杂环丁烷是有价值的含氮杂环。在此，我们公开了一种以全碳四元中心为特征的3-氮杂环丁烷和相关螺环同系物的模块化组装策略。该方法利用由酮或烯烃生成的二氧化钛环丁烷。这些有机钛物质的卤化产生官能化的烷基二卤化物，随后可以被胺捕获以提供氮杂环丁烷结构单元。这一策略促进了小分子抗结核药物的合成。它还能够获得二氮杂螺[3.3]庚烷片段的碳13同位素，而通过任何其他方法制备这些片段都具有挑战性。