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4a-methyl-2,3,4,4a-tetrahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b][1,3]oxazine-1,6-dione | 1227624-66-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
4a-methyl-2,3,4,4a-tetrahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b][1,3]oxazine-1,6-dione
英文别名
4a-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrido[1,2-a][3,1]benzoxazine-1,6-dione
4a-methyl-2,3,4,4a-tetrahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b][1,3]oxazine-1,6-dione化学式
CAS
1227624-66-9
化学式
C13H13NO3
mdl
——
分子量
231.251
InChiKey
FOHUOVWCFZQAML-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-68 °C
  • 沸点:
    453.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    46.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-己炔酸邻氨基苯甲酸三苯基膦氯金三氟乙酸 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 24.0h, 以65%的产率得到4a-methyl-2,3,4,4a-tetrahydrobenzo[d]pyrido[2,1-b][1,3]oxazine-1,6-dione
    参考文献:
    名称:
    金具有支架多样性和分子复杂性的含氮杂环化合物库的金催化快速构建
    摘要:
    1,3-未取代2-(1 H吲哚-2-基乙乙胺首次用于与炔酸(AAs)反应以实现金催化的高选择性级联反应,从而提供新颖的吲哚融合骨架。此外,借助这种功能强大的金催化系统,使用各种胺亲核试剂(AN)和苯胺/吡咯/噻吩/苯/萘/吡啶/吡啶基含氮杂环化合物(NCHCs)可以快速构建具有骨架多样性和分子复杂性的文库。各种AA作为基本要素。该通用规程具有出色的选择性,超宽的底物范围,易于获得的输入,良好的高收率,高的键形成效率和步骤经济性,因此可轻松有效地获得各种有价值的含氮杂环。
    DOI:
    10.1002/adsc.201801494
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed Tandem Transformation: A Simple Approach for the Synthesis of Pyrrolo/Pyrido[2,1-<i>a</i>][1,3]benzoxazinones and Pyrrolo/Pyrido[2,1-<i>a</i>]quinazolinones
    作者:Enguang Feng、Yu Zhou、Dengyou Zhang、Lei Zhang、Haifeng Sun、Hualiang Jiang、Hong Liu
    DOI:10.1021/jo100228u
    日期:2010.5.21
    pyrrolo/pyrido[2,1-a][1,3]benzoxazinones and pyrrolo/pyrido[2,1-a]quinazolinones from 2-amino benzoic acids and 2-amino benzamides via a gold(I)-catalyzed tandem coupling/cyclization process. The tricyclic or polycyclic molecular architectures were constructed in one pot with the formation of three new bonds.
    我们已经开发了一种简单的方法,可通过2-氨基苯甲酸和2-基苯甲酰胺合成吡咯并/吡啶并[ 2,1- a ] [1,3]苯并恶嗪酮和吡咯并/吡啶并[ 2,1- a ]喹唑啉(I)催化的串联偶联/环化过程。一环构建了三环或多环分子结构,形成了三个新的键。
  • Green and Facile Assembly of Diverse Fused N-Heterocycles Using Gold-Catalyzed Cascade Reactions in Water
    作者:Xiuwen Jia、Pinyi Li、Xiaoyan Liu、Jiafu Lin、Yiwen Chu、Jinhai Yu、Jiang Wang、Hong Liu、Fei Zhao
    DOI:10.3390/molecules24050988
    日期:——
    scope. In addition, this is the first example of the generation of an indole/thiophene/pyrrole/pyridine/naphthalene/benzene-fused N-heterocycle library through gold catalysis in water from readily available materials. Notably, the discovery of antibacterial molecules from this library demonstrates its high quality and potential for the identification of active pharmaceutical ingredients.
    本研究描述了 AuPPh3Cl/AgSbF6 催化的胺亲核试剂和中的炔酸之间的级联反应。这个过程以作为唯一的副产物以高度经济的方式进行,并导致两个环的产生,同时在一次操作中形成三个新键。这种绿色级联工艺表现出有价值的特性,例如催化剂负载量低、产率高、成键效率高、选择性好、官能团耐受性好以及底物范围极其广泛。此外,这是在中通过催化从容易获得的材料生成吲哚/噻吩/吡咯/吡啶//苯-稠合 N-杂环库的第一个例子。尤其,
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