3-dimethoxyphosphoryl-6,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one | 98351-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-dimethoxyphosphoryl-6,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 98351-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₅O₇P
• 分子量: 302.221
• InChiKey: IZNFCQPMWSCCEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-dimethoxyphosphoryl-6,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one 在 氢氧化钾 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 氯甲酸甲酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 97.0h， 生成 (Z)-3-(3,4-Dimethoxybenzylidene)-6,7-dimethoxyphthalide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Dimethyl Phthalide-3-phosphonates and Their Use in the Regiospecific Synthesis of 3-Ylidenephthalides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31097
• 作为产物：
  描述：

  2,3-Dimethoxy-6-formylbenzoesaeure-(N,N-diethyl)-amid 在 甲烷磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-dimethoxyphosphoryl-6,7-dimethoxy-3H-2-benzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  A Regioselective Synthesis of Dimethyl Phthalide-3-phosphonates

  摘要：

  具有不同取代基的二甲基邻苯二甲酸酯-3-膦酸酯通过N,N-二乙基-2-甲酰基苯甲酰胺与叔丁基二甲基硅基二甲基膦酸酯反应，随后用甲磺酸处理，选择性合成。N,N-二乙基-2-甲酰基苯甲酰胺则通过相应苯甲酰胺的邻位锂化-甲酰化反应选择性制备。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25807

文献信息

• Watanabe, Mitsuaki; Ijichi, Saori; Morimoto, Hitoshi, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 3, p. 553 - 563
  作者：Watanabe, Mitsuaki、Ijichi, Saori、Morimoto, Hitoshi、Nogami, Kayoko、Furukawa, Sunao

  DOI：——

  日期：——
• NAPOLITANO, E.;SPINELLI, G.;FIASCHI, R.;MARSILI, A., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 1, 38-40
  作者：NAPOLITANO, E.、SPINELLI, G.、FIASCHI, R.、MARSILI, A.

  DOI：——

  日期：——