i-Pr-N=C(Ph)-C(Ph)=O | 75136-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: i-Pr-N=C(Ph)-C(Ph)=O
• 英文别名: Ethanone, [(1-methylethyl)imino]diphenyl-；1,2-diphenyl-2-propan-2-yliminoethanone
• CAS: 75136-53-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO
• 分子量: 251.328
• InChiKey: ROOOSRPWYGUHGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  86-88 °C
• 沸点：
  377.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  i-Pr-N=C(Ph)-C(Ph)=O 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Van Vliet, M. Robert P.; Van Koten, Gerard; Rotteveel, Marc A., Organometallics, 1986, vol. 5, # 7, p. 1389 - 1394

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, Interionic Structure, and Reactivity toward CO andp-Methylstyrene of Palladacyclic Compounds Bearingα-Diimine Ligands
  作者：Cristiano Zuccaccia、Gianfranco Bellachioma、Giuseppe Cardaci、Alceo Macchioni、Barbara Binotti、Carla Carfagna

  DOI：10.1002/hlca.200690155

  日期：2006.8

  Palladacyclic compounds [Pd(C6H4(C6H5CO)CNR)(NN)] [X] (R = Et, iPr, 2,6-iPr2C6H3; NN = bpy = 2,2′-bipyridine, or 1,4-(o,o′-dialkylaryl)-1,4-diazabuta-1,3-dienes; [X]− = [BF4]− or [PF6]−) were synthesized from the dimers [Pd(C6H4(C6H5CO)CNR)(μ-Cl)}2] and NN ligands. Their interionic structure in CD2Cl2 was determined by means of 19F,1H-HOESY experiments and compared with that in the solid state derived

  四环化合物[Pd（C 6 H 4（C 6 H 5 CO）CNR）（NN）] [X]（R = Et，i Pr，2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ; NN = bpy = 2 ，2'-联吡啶或1,4-（o， o'-二烷基芳基）-1,4-重氮杂丁-1,3-二烯; [X] -  = [BF 4 ] -或[PF 6 ] -）由二聚体[Pd（C 6 H 4（C 6 H 5 CO）CNR）（μ- Cl）} 2 ]和NN配体合成。它们在CD中的离子结构通过19 F，1 H-HOESY实验测定2 Cl 2，并将其与从X射线单晶研究获得的固态相比较。[Pd（C 6 H 4（C 6 H 5 CO）CNR）（NN）]发现[x]配合物使CO和对甲基苯乙烯共聚，当bpy或1,4-（o，o'分别使用-（二甲基芳基）-1，4-二氮杂丁-1，3-二烯。与CO和p的反应研究了bpy衍生物的-甲基苯乙烯。分离了从CO一
• Preparation and Properties of Carbonyliron Complexes of 1-Aza-4-oxa-1,3-butadiene (α-Imino Ketone) – X-ray Crystal Structures of Fe(CO)3[MeNC(Ph)C(Ph)=O] and Fe2(CO)4[tBuNC(H)(Me)C(O)(O)C(Me)C(H)=NtBu]
  作者：Ron Siebenlist、Hans-Werner Frühauf、Kees Vrieze、Wilberth J. J. Smeets、Anthony L. Spek

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(200005)2000:5<907::aid-ejic907>3.0.co;2-n

  日期：2000.5

  reaction of Fe2(CO)9 at room temperature in THF or toluene with the α-imino ketones R1N=C(R2)–C(R3)=O (L) (R1 = alkyl, R2 = H, Me, Ph, R3 = Me, Ph) (a–k), initially results in the formation of the mononuclear chelate Fe(CO)3(α-imino ketone) complexes 6 which can be isolated in moderate (6h) to high (6e–g) yield. Under these reaction conditions, complexes 6 subsequently react with [Fe(CO)4] fragments or

  Fe2(CO)9 在室温下在 THF 或甲苯中与 α-亚氨基酮反应 R1N=C(R2)–C(R3)=O (L)（R1 = 烷基，R2 = H，Me，Ph， R3 = Me, Ph) (a-k)，最初导致形成单核螯合物 Fe(CO)3(α-亚氨基酮) 络合物 6，可以在中等 (6h) 到高 (6e-g) 中分离屈服。在这些反应条件下，配合物 6 随后与 [Fe(CO)4] 碎片或二聚体反应，形成双核配合物 Fe2(CO)6(α-亚氨基酮) (7a-j) 或 Fe2(CO)4(L) –L) (8a,b,k) 分别。配合物 8 包含两个连接在酮碳原子上的 α-亚氨基酮配体 C-C。配合物 8a,b 在升高的温度下与 CO 反应，定量生成 Fe(CO)3(α-亚氨基酮) (6a,b)。该反应可以通过光化学方式逆转。6a溶液的辐照，b 在低能带导致 8a,b 以几乎定量的产率重整。对空气极其敏感的配合物
• Van Vliet, M. Robert P.; Van Koten, Gerard; De Keijser, Marco S., Organometallics, 1987, vol. 6, # 8, p. 1652 - 1664
  作者：Van Vliet, M. Robert P.、Van Koten, Gerard、De Keijser, Marco S.、Vrieze, Kees

  DOI：——

  日期：——
• Beers, Olaf C. P.; Bouman, Michiel M.; Elsevier, Cornelis J., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 14, p. 3015 - 3021
  作者：Beers, Olaf C. P.、Bouman, Michiel M.、Elsevier, Cornelis J.、Smeets, Wilberth J. J.、Spek, Anthony L.

  DOI：——

  日期：——
• MonodentateN coordination of 1aza4oxo1,3butadienes [R1NC(R2)C(R3)O] to platinum(II). X-ray structure of trans-[PtCl2(PEt3){σ-N-(t-BuNCHC(Me)O)}]
  作者：M.Robert P. Van Vliet、Gerard Van Koten、Johannus A.M. Van Beek、Kees Vrieze、Fred Muller、Caspar H. Stam

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85664-9

  日期：1986.2