trans-bis[(o-methylthio)phenyl]ethylene | 85865-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: trans-bis[(o-methylthio)phenyl]ethylene
• 英文别名: 1-methylsulfanyl-2-[(E)-2-(2-methylsulfanylphenyl)ethenyl]benzene
• CAS: 85865-09-4
• 化学式: C₁₆H₁₆S₂
• 分子量: 272.435
• InChiKey: VGPMHZNDAKXVJV-VAWYXSNFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[(E)-2-(2-sulfanylphenyl)ethenyl]benzenethiol 、 碘甲烷 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ZHELTOV A. YA.; AVRAMENKO E. N.; STEPANOV B. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 2, 384-390

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Flash vacuum pyrolysis of stabilised phosphorus ylides. Part 12.1 Extrusion of Ph3P from sulfonyl ylides and reactivity of the resulting sulfonyl carbenes
  作者：R. Alan Aitken、Martin J. Drysdale、George Ferguson、Alan J. Lough

  DOI：10.1039/a707948f

  日期：——

  Twelve sulfonyl stabilised phosphorus ylides have been prepared and their behaviour upon flash vacuum pyrolysis at 600 °C has been examined. Examples with an arylsulfonyl substituent undergo loss of Ph3PO to give intractable products but those with an arylmethylsulfonyl substituent separately lose Ph3P and SO2 to give products consistent with the intermediacy of sulfonyl carbenes. X-Ray structure determinations of one ylide from each series show a more significant P–O non-bonding interaction in the first case, providing some explanation for the different thermal reactivity.

  已制备十二种磺酰稳定的磷亚叶立德，并研究了它们在600 °C下的快速真空热解行为。带有芳基磺酰取代基的例子会失去Ph3PO，产生难以处理的产物，而带有芳基甲基磺酰取代基的则分别失去Ph3P和SO2，生成与磺酰烯烃中间体一致的产物。对每个系列中一种亚叶立德的X射线结构测定显示，第一种情况下P–O之间的非键合相互作用更为显著，这为不同的热反应性提供了一些解释。
• Chemistry of 8-substituted 1-naphthylmethylenes and 2-substituted benzylidenes. A simple entry to 1H-cyclobuta[de]naphthalenes
  作者：R. J. Bailey、P. Card、H. Shechter

  DOI：10.1021/ja00357a021

  日期：1983.9

  On etudie l'effet de proximite d'un heteroatome dans la pyrolyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues

  关于研究 d'unheteroatome dans la hotlyse et la photolyse d'aryldiazomethane substitues
• BAILEY, R. J.;CARD, P. J.;SHECHTER, H., J. AMER. CHEM. SOC., 1983, 105, N 19, 6096-6103
  作者：BAILEY, R. J.、CARD, P. J.、SHECHTER, H.

  DOI：——

  日期：——
• ZHELTOV A. YA.; AVRAMENKO E. N.; STEPANOV B. I., ZH. ORGAN. XIMII, 1980, 16, HO 2, 384-390
  作者：ZHELTOV A. YA.、 AVRAMENKO E. N.、 STEPANOV B. I.

  DOI：——

  日期：——