zinc dimethylimidodicarbonimidate | 29530-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 甲亚胺酸及其衍生物
• 英文名称: zinc dimethylimidodicarbonimidate
• 英文别名: zinc;[(E)-C-methoxy-N-(C-methoxycarbonimidoyl)carbonimidoyl]azanide;[(Z)-C-methoxy-N-(C-methoxycarbonimidoyl)carbonimidoyl]azanide
• CAS: 29530-82-3
• 化学式: C₈H₁₆N₆O₄Zn
• 分子量: 325.643
• InChiKey: XBWSXERUCGGRJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.04
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-{[3-(10H-phenothiazin-10-yl)propanoyl]oxy}pyrrolidine-2,5-dione 、 zinc dimethylimidodicarbonimidate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到10-(2-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)ethyl)-10H-phenothiazine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of a new class of triazin–triazoles as potential inhibitors of human farnesyltransferase

  摘要：

  报道了一种新型乙炔基二甲氧基三嗪1的合成方法，该化合物是开发抗癌研究和其他生物应用中新型化学实体的重要平台化合物。化合物1进一步与叠氮化合物5a–i反应，得到了三嗪-三唑2a–i，并对其在人体法呢基转移酶和NCI-60人体肿瘤细胞系中的活性进行了测试。同时，还研究了其他连接于sp2或sp3碳原子的二甲氧基三嗪衍生物15和16的合成。

  DOI：

  10.1007/s11164-015-2131-1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 sodium dicyanamide 、 zinc(II) chloride 反应 18.0h， 以55%的产率得到zinc dimethylimidodicarbonimidate
  参考文献：
  名称：

  1,3,5-三嗪基羧酰胺衍生物的设计，合成，抗结核和抗菌活性及计算机对接研究

  摘要：

  摘要合成了一系列新颖的N- {2-氟-6-[（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）甲基]苯基}羧酰胺衍生物，并通过分子结构证实了其分子结构。1 H和13 C NMR以及质谱。筛选产品的抗结核和抗菌活性表明，二氟-4-氯苯基和6-氯吡啶-3-基衍生物比参考药物吡嗪酰胺和链霉素更有效。所有化合物都已停靠在MTB烯酰还原酶（PDB代码：4U0J）中，以探索它们在活性位点的结合相互作用。

  DOI：

  10.1134/s1070363220070208