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2,5-bis(oxazolin-2'-yl)furan | 1259933-46-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-bis(oxazolin-2'-yl)furan
英文别名
2-[5-(4,5-Dihydro-1,3-oxazol-2-yl)furan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
2,5-bis(oxazolin-2'-yl)furan化学式
CAS
1259933-46-4
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
DLAPWGIAXVMJMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-呋喃二甲酸C.I.酸性橙108甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到2,5-bis(oxazolin-2'-yl)furan
    参考文献:
    名称:
    快速简便地合成双(恶唑啉)
    摘要:
    噻吩-2-5,5-二羧酸,苯-1,3-二羧酸或呋喃-2-5-二羧酸分别与各种β-氨基醇在甲苯中在24小时内回流反应,形成九种双(恶唑啉)S(1,1A,1B,1C,1D,1E,2,图2a,图2b,图2c,3)在通过禁水良好的产率通过一个一锅反应。该合成方法简便高效,在双(恶唑啉)领域的研究和开发中具有很大的应用潜力。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.477
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文献信息

  • (2-oxazolinyl)-furan based polyamides
    申请人:Maastricht University
    公开号:EP3020748A1
    公开(公告)日:2016-05-18
    The invention pertains to a polyamide obtainable from a mixture comprising a monomer which comprises a (2-oxazolinyl)-furan group, to a resin composition comprising the polyamide, to a shaped product comprising the resin composition and to a process to manufacture a polyamide from a mixture of monomers, whereby a monomer which comprises a 2-oxazolinyl-furan group is reacted with a bis-, tri or multifunctional carboxylic acid, amine, sulfide, alcohol or amide or any combinations thereof.
    本发明涉及一种可从包含(2-噁唑啉基)-呋喃基团的单体混合物中获得的聚酰胺,涉及一种包含该聚酰胺的树脂组合物,涉及一种包含该树脂组合物的成型产品,还涉及一种用单体混合物制造聚酰胺的工艺,其中包含 2-噁唑啉基-呋喃基团的单体与双官能团、三官能团或多官能团羧酸、胺、硫化物、醇或酰胺或它们的任何组合发生反应。
  • [EN] HIGH PERFORMANCE LCP MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX PCL À HAUTE PERFORMANCE
    申请人:UNIV MAASTRICHT
    公开号:WO2021001520A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    High performance LCP materials Abstract: A liquid crystalline polymer (LCP) comprising at least i) a mesogenic acid residue unit, ii) a non-mesogenic hydroxy acid residue unit, iii) a diacid residue unit, and being chain-extended by a reaction with an oxazoline residue unit comprising at least two oxazoline rings. The invention further pertains to a process to manufacture the LCP, blends of the LCP and a thermoplastic polymer, a process to manufacture the blend and molded bodies comprising the LCP and/or the blend.
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