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2,5-bis(oxazolin-2'-yl)furan | 1259933-46-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2,5-bis(oxazolin-2'-yl)furan
英文别名
2-[5-(4,5-Dihydro-1,3-oxazol-2-yl)furan-2-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
2,5-bis(oxazolin-2'-yl)furan化学式
CAS
1259933-46-4
化学式
C10H10N2O3
mdl
——
分子量
206.201
InChiKey
DLAPWGIAXVMJMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    387.6±27.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.50±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,5-呋喃二甲酸C.I.酸性橙108甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以88%的产率得到2,5-bis(oxazolin-2'-yl)furan
    参考文献:
    名称:
    快速简便地合成双(恶唑啉)
    摘要:
    噻吩-2-5,5-二羧酸,苯-1,3-二羧酸或呋喃-2-5-二羧酸分别与各种β-氨基醇在甲苯中在24小时内回流反应,形成九种双(恶唑啉)S(1,1A,1B,1C,1D,1E,2,图2a,图2b,图2c,3)在通过禁水良好的产率通过一个一锅反应。该合成方法简便高效,在双(恶唑啉)领域的研究和开发中具有很大的应用潜力。J.杂环化​​学。(2010)。
    DOI:
    10.1002/jhet.477
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文献信息

  • (2-oxazolinyl)-furan based polyamides
    申请人:Maastricht University
    公开号:EP3020748A1
    公开(公告)日:2016-05-18
    The invention pertains to a polyamide obtainable from a mixture comprising a monomer which comprises a (2-oxazolinyl)-furan group, to a resin composition comprising the polyamide, to a shaped product comprising the resin composition and to a process to manufacture a polyamide from a mixture of monomers, whereby a monomer which comprises a 2-oxazolinyl-furan group is reacted with a bis-, tri or multifunctional carboxylic acid, amine, sulfide, alcohol or amide or any combinations thereof.
    本发明涉及一种可从包含(2-噁唑啉基)-呋喃基团的单体混合物中获得的聚酰胺,涉及一种包含该聚酰胺的树脂组合物,涉及一种包含该树脂组合物的成型产品,还涉及一种用单体混合物制造聚酰胺的工艺,其中包含 2-噁唑啉基-呋喃基团的单体与双官能团、三官能团或多官能团羧酸、胺、硫化物、醇或酰胺或它们的任何组合发生反应。
  • [EN] HIGH PERFORMANCE LCP MATERIALS<br/>[FR] MATÉRIAUX PCL À HAUTE PERFORMANCE
    申请人:UNIV MAASTRICHT
    公开号:WO2021001520A1
    公开(公告)日:2021-01-07
    High performance LCP materials Abstract: A liquid crystalline polymer (LCP) comprising at least i) a mesogenic acid residue unit, ii) a non-mesogenic hydroxy acid residue unit, iii) a diacid residue unit, and being chain-extended by a reaction with an oxazoline residue unit comprising at least two oxazoline rings. The invention further pertains to a process to manufacture the LCP, blends of the LCP and a thermoplastic polymer, a process to manufacture the blend and molded bodies comprising the LCP and/or the blend.
  • A facile and efficient synthesis of bis(oxazoline)s
    作者:Wei Jie Li、Sheng Xiang Qiu
    DOI:10.1002/jhet.477
    日期:2010.11
    β‐amino alcohols in toluene under reflux within 24 h, to form nine bis(oxazoline)s (1, 1a, 1b, 1c, 1d, 1e, 2, 2a, 2b, 2c, 3) in good yields through water deprivation via a one‐pot reaction. The synthetic method is facile and efficient and deserves great application potentials in the research and development in the area of bis(oxazoline)s. J. Heterocyclic Chem., (2010).
    噻吩-2-5,5-二羧酸,苯-1,3-二羧酸或呋喃-2-5-二羧酸分别与各种β-氨基醇在甲苯中在24小时内回流反应,形成九种双(恶唑啉)S(1,1A,1B,1C,1D,1E,2,图2a,图2b,图2c,3)在通过禁水良好的产率通过一个一锅反应。该合成方法简便高效,在双(恶唑啉)领域的研究和开发中具有很大的应用潜力。J.杂环化​​学。(2010)。
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