3-(4-Amidinophenyl)-propionsaeure | 52820-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(4-Amidinophenyl)-propionsaeure
• 英文别名: 4-Amidinohydrozimtsaeure；3-<4-Amidinophenyl>propionsaeure；3-(4-Carbamimidoylphenyl)propanoic acid
• CAS: 52820-52-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₂
• 分子量: 192.217
• InChiKey: GVKRYYGUEGMHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 3-(4-Amidinophenyl)-propionsaeure 在 硫酸 作用下， 生成 3-(4-Amidinophenyl)-propionsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Garbe; Richter, Pharmazie, 1973, vol. 28, # 11, p. 724 - 729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-methoxycarbonyl-ethyl)-benzamidine-hydrochloride 在 盐酸 作用下， 生成 3-(4-Amidinophenyl)-propionsaeure
  参考文献：
  名称：

  Wagner; Garbe; Richter, Pharmazie, 1973, vol. 28, # 11, p. 724 - 729

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aminosulfonylbiphenyl derivatives
  申请人：——

  公开号：US20030135055A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  The invention relates to compounds of the formula I 1 in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , W, X and V have the meaning indicated in the text. The compounds act as inhibitors of factors Xa and VIIa and can therefore be employed for the control and prevention of thromboembolic disorders such as thrombosis, myocardial infarct, arteriosclerosis, inflammation, apoplexy, angina pectoris, restenosis after angioplasty and intermittent claudication.

  本发明涉及公式I1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、W、X和V具有文本中指示的含义。这些化合物作为因子Xa和VIIa的抑制剂，因此可用于控制和预防血栓栓塞性疾病，如血栓形成、心肌梗死、动脉硬化、炎症、中风、心绞痛、血管成形术后再狭窄和间歇性跛行。
• US5489583A
  申请人：——

  公开号：US5489583A

  公开（公告）日：1996-02-06
• Wagner; Garbe; Richter, Pharmazie, 1973, vol. 28, # 11, p. 724 - 729
  作者：Wagner、Garbe、Richter

  DOI：——

  日期：——