摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-Chlor-cyclohexan-carbonsaeure-methylester | 25882-62-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Chlor-cyclohexan-carbonsaeure-methylester
英文别名
2-Chlor-cyclohexylcarbonsaeuremethylester;Methyl 1-chlorocyclohexanecarboxylate;methyl 1-chlorocyclohexane-1-carboxylate
1-Chlor-cyclohexan-carbonsaeure-methylester化学式
CAS
25882-62-6
化学式
C8H13ClO2
mdl
——
分子量
176.643
InChiKey
ATTVXLHWGGMTMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    213.7±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
    摘要:
    具有一个或两个取代基(如苯基、杂基和烷基)的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中,活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中,一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论,并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.3601
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Studies on antidiabetic agents. III. 5-Arylthiazolidine-2,4-diones as potent aldose reductase inhibitors.
    摘要:
    具有一个或两个取代基(如苯基、杂基和烷基)的噻唑烷-2,4-二酮衍生物在5位合成并评估为醛糖还原酶抑制剂。在鼠晶状体培养检测中,活性化合物的抑制作用也被测量。在这些化合物中,一系列5-(3,4-二烷氧基苯基)噻唑烷-2,4-二酮在两种检测中显示出显著的活性。结构-活性关系进行了讨论,并描述了一种合成5-芳基噻唑烷-2,4-二酮的新方法。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.3601
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Trichloroisocyanuric Acid Oxidation of 2-Chloro Aldehyde Acetals to 2-Chloro Acid Esters
    作者:Monica Boni、Franco Ghelfi、Ugo Maria Pagnoni、Adriano Pinetti
    DOI:10.1246/bcsj.67.156
    日期:1994.1
    2-Chloro acid methyl esters were prepared in good yields treating 2-chloro aldehyde dimethyl acetals with trichloroisocyanuric acid in DMF. Aldehyde dimethyl acetals with the 2-halogen on a tertiary carbon atom were poorly reactive and could be oxidized effeciently only after their transformation into 1,3-dioxolanes.
    2-酸甲基酯通过在DMF中用三氯异氰尿酸处理2-醛二甲基缩醛制备,产率良好。含有2-卤素的醛二甲基缩醛在三级碳原子上的反应活性较差,仅在转化为1,3-二氧杂环戊烷后才可有效氧化。
  • Tricyclic aromatic and bis-phenyl sulfinyl derivatives
    申请人:Bacon R. Edward
    公开号:US20050234040A1
    公开(公告)日:2005-10-20
    The present invention provides compounds of the structure: wherein the constituent members are defined herein, including pharmaceutical compositions thereof and methods of treating diseases therewith.
    本发明提供了具有以下结构的化合物:其中构成成员在此定义,包括其药物组成以及用于治疗疾病的方法。
  • Methyl α,α-dichloro-esters by oxidation-chlorination of cyclic acetals with trichloroisocyanuric acid
    作者:Franco Bellesia、Monica Boni、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)76672-x
    日期:1994.5
    Methyl α-chloro- or α,α-dichloro-esters are obtained in excellent yields by oxidation chlorination of 2-alkyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolanes with trichloroisocyanuric acid.
    通过用三氯异氰尿酸氧化2-烷基-4,5-二甲基-1,3-二氧戊环,可以以优异的产率获得甲基α--或α,α-二酯。
  • Pyrimidine derivatives
    申请人:IMPERIAL CHEMICAL INDUSTRIES PLC
    公开号:EP0295839A2
    公开(公告)日:1988-12-21
    This invention provides novel insecticidally and acaricidally active pyrimidine derivatives of formula (I): and stereoisomers thereof, wherein R' is selected from alkyl; alkenyl; alkynyl: haloalkyl; haloalkenyl; and cycloalkyl optionally substituted by alkyl or halogen; R2 is selected from alkyl; haloalkyl; alkoxy; alkylamino; dialkylamino; halogen; cycloalkyl optionally substituted by halogen or alkyl; and phenyl optionally substituted by alkyl, haloalkyl, halogen or alkoxy; R3 is selected from hydrogen and halogen; R4 is the residue of an alcohol of formula R4-OH which forms an insecticidal ester when combined with chrysanthemic acid, permethrin acid or cyhalothrin acid; and X is selected from oxygen and sulphur; provided that R2 may not represent an alpha-branched alkyl group or a cycloalkyl group when R' represents 1-methylethyl.
    本发明提供了新型杀虫和杀螨活性的式(I)嘧啶生物: 及其立体异构体,其中 R'选自烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基和任选被烷基或卤素取代的环烷基; R2 选自烷基、卤代烷基、烷氧基、烷基基、二烷基基、卤素、任选被卤素或 烷基取代的环烷基和任选被烷基、卤代烷基、卤素或烷氧基取代的苯基; R3 选自氢和卤素; R4 是式 R4-OH 的醇的残留物,该醇与菊酸菊酸菊酸结合形成杀虫酯;以及 X 选自氧和;但当 R'代表 1-甲基乙基时,R2 不得代表α-支链烷基或环烷基。
  • POLYMERIZATION CATALYST COMPOSITION AND PROCESS FOR PRODUCTION OF POLYMER
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP1857471A1
    公开(公告)日:2007-11-21
    A polymerization catalyst composition for a radically polymerizable monomer of the present invention comprises a transition metal-containing phosphazenium composition which is produced by mixing a phosphazenium compound with a compound of a transition metal belonging to Groups 4 to 12 in the periodic table and an organic halogen compound.
    用于本发明可辐射聚合单体的聚合催化剂组合物包括一种含过渡属的组合物,该组合物是通过将化合物与一种属于元素周期表中第 4 至 12 族的过渡属化合物和一种有机卤素化合物混合而制得的。
查看更多

同类化合物

顺式-2-氯环己基高氯酸盐 顺式-1-溴-2-氟-环己烷 顺式-1-叔丁基-4-氯环己烷 顺式-1,2-二氯环己烷 顺-1H,4H-十二氟环庚烷 镓,三(三氟甲基)- 镁二(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-十七氟-1-辛烷磺酸酯) 铵2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,11,11,12,12,12-二十三氟十二烷酸盐 铜N-(2-氨基乙基)乙烷-1,2-二胺2-氰基胍二氯化盐酸 钾{[(十七氟辛基)磺酰基](甲基)氨基}乙酸酯 钠3-[(3-{[(十七氟辛基)磺酰基]氨基}丙基)(甲基)氨基]-1-丙烷磺酸酯 重氮基烯,(1-溴环己基)(1,1-二甲基乙基)-,1-氧化 辛酸,十五氟-,2-(1-羰基辛基)酰肼 赖氨酰-精氨酰-精氨酰-苯基丙氨酰-赖氨酰-赖氨酸 诱蝇羧酯B1 诱蝇羧酯 萘并[2,1-b]噻吩-1(2H)-酮 膦基硫杂酰胺,P,P-二(三氟甲基)- 脲,N-(4,5-二甲基-4H-吡唑-3-基)- 肼,(3-环戊基丙基)-,盐酸(1:1) 组织蛋白酶R 磷亚胺三氯化,(三氯甲基)- 碳标记全氟辛酸 碘甲烷与1-氮杂双环(4.2.0)辛烷高聚合物的化合物 碘甲烷-d2 碘甲烷-d1 碘甲烷-13C,d3 碘甲烷 碘环己烷 碘仿-d 碘仿 碘乙烷-D1 碘[三(三氟甲基)]锗烷 硫氰酸三氯甲基酯 甲烷,三氯氟-,水合物 甲次磺酰胺,N,N-二乙基-1,1,1-三氟- 甲次磺酰氯,氯二[(三氟甲基)硫代]- 甲基碘-12C 甲基溴-D1 甲基十一氟环己烷 甲基丙烯酸正乙基全氟辛烷磺 甲基三(三氟甲基)锗烷 甲基[二(三氟甲基)]磷烷 甲基1-氟环己甲酸酯 环戊-1-烯-1-基全氟丁烷-1-磺酸酯 环己烷甲酸4,4-二氟-1-羟基乙酯 环己烷,1-氟-2-碘-1-甲基-,(1R,2R)-rel- 环己基五氟丙烷酸酯 环己基(1-氟环己基)甲酮 烯丙基十七氟壬酸酯