3-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-thiochroman-4-one | 101001-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫铬烷
• 英文名称: 3-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-thiochroman-4-one
• 英文别名: (3Z)-3-[(4-nitrophenyl)methylidene]thiochromen-4-one
• CAS: 101001-11-0
• 化学式: C₁₆H₁₁NO₃S
• 分子量: 297.334
• InChiKey: VELQMWIAKPCSLR-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-thiochroman-4-one 在 双氧水 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 3,4-Dihydro-3-isopropyl-2-(4-methylpiperazino)-4-(4-nitrophenyl)-2H,5H-<1>benzothiopyrano<4,3-b>pyran-6,6-dioxid
  参考文献：
  名称：

  7-苯基[1]苯并吡喃-（或-噻喃）-吡喃来自3-亚苄基-色满酮（或-硫色满酮）

  摘要：

  3-亚苄基-色满酮或-硫代色满酮 3a-3f 与烯胺 5 和 10a-10c 的环加成得到胺-和苯基-取代的苯并吡喃（或-噻喃）[4,3-b] 二氢吡喃 6a-6f 和 11a 11d . 水解和脱水将 6e 和 11b 转化为相应的吡喃衍生物 9 和 12。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843171010
• 作为产物：
  描述：

  硫代色满-4-酮 、 对硝基苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到3-[1-(4-Nitro-phenyl)-meth-(Z)-ylidene]-thiochroman-4-one
  参考文献：
  名称：

  Orlov, V. D.; Nodel'man, O. A.; Mikhed'kina, E. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 5, p. 969 - 974

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and stereochemistry of spiropyrazolines
  作者：Gábor Tóth、Áron Szöllősy、Albert Lévai、George Kotovych

  DOI：10.1039/p29860001895

  日期：——

  Spiropyrazolines have been synthesized by 1,3-dipolar cycloaddition of an 2-arylidene-1-tetralone, 3-arylidene-chromanones, -1-thiochromanones, and -flavanones with diazomethane. The relative configuration and stereochemistry of the products have been determined by means of one-dimensional difference N.O.E. measurements. It is shown that ring-closure reaction is regioselective, yielding stereohomogeneous

  螺吡唑啉是通过将2-芳基-1-四氢萘酮，3-芳基-苯并二氢呋喃酮，-1-硫代并苯并二氢呋喃酮和-黄烷酮与重氮甲烷进行1，3-偶极环加成而合成的。产品的相对构型和立体化学已经通过一维差异NOE测量来确定。结果表明，闭环反应是区域选择性的，一步产生立体均一的螺并吡唑啉。
• EIDEN, F.;FELBERMEIR, G., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 10, 861-867
  作者：EIDEN, F.、FELBERMEIR, G.

  DOI：——

  日期：——
• Orlov, V. D.; Nodel'man, O. A.; Mikhed'kina, E. I., Journal of general chemistry of the USSR, 1981, vol. 51, # 5, p. 969 - 974
  作者：Orlov, V. D.、Nodel'man, O. A.、Mikhed'kina, E. I.

  DOI：——

  日期：——
• 7-Phenyl[1]benzopyrano-(bzw. -thiopyrano)-pyrane aus 3-Benzyliden-chromanonen (bzw. -thiochromanonen)
  作者：Fritz Eiden、Gerda Felbermeir

  DOI：10.1002/ardp.19843171010

  日期：——

  Durch Cycloaddition der 3‐Benzyliden‐chromanone bzw. ‐thiochromanone 3a‐3f mit den Enaminen 5 sowie 10a‐10c entstanden die amin‐ und phenylsubstituierten Benzopyrano (bzw. ‐thiopyrano) [4,3‐b]dihydropyrane 6a‐6f sowie 11a‐11d. Hydrolyse und Wasserabspalten überführte 6e und 11b in die entsprechenden Pyran‐Derivate 9 und 12.

  3-亚苄基-色满酮或-硫代色满酮 3a-3f 与烯胺 5 和 10a-10c 的环加成得到胺-和苯基-取代的苯并吡喃（或-噻喃）[4,3-b] 二氢吡喃 6a-6f 和 11a 11d . 水解和脱水将 6e 和 11b 转化为相应的吡喃衍生物 9 和 12。