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benzo[1,2,5]thiadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
benzo[1,2,5]thiadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester | 49716-23-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻二唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
benzo[1,2,5]thiadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
Benzo[1,2,5]thiadiazol-5-carbonsaeure-aethylester;5-Ethoxycarbonyl-2,1,3-benzothiadiazol;Ethyl Benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carboxylate;ethyl 2,1,3-benzothiadiazole-5-carboxylate
CAS
49716-23-6
化学式
C
9
H
8
N
2
O
2
S
mdl
MFCD03448888
分子量
208.241
InChiKey
FKBCLPDLFJLARJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
57-58.5 °C
沸点:
305.9±15.0 °C(Predicted)
密度:
1.353±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.222
拓扑面积:
80.3
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
benzo[c][1,2,5]thiadiazole-5-carbonitrile
54512-76-4
C
7
H
3
N
3
S
161.187
反应信息
作为反应物:
描述:
benzo[1,2,5]thiadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
在
一水合肼
作用下, 生成 benzo[1,2,5]thiadiazole-5-carboxylic acid hydrazide
参考文献:
名称:
Studies on the Antitubercular Compounds. XVI. Preparation of Some Derivatives of 2,1,3-Benzothiadiazole
摘要:
DOI:
10.1246/bcsj.32.551
作为产物:
描述:
5-溴-2,1,3-苯并噻二唑
在
硫酸
作用下, 生成
benzo[1,2,5]thiadiazole-5-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
Sharma,K.S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 13 - 16
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Pesin et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 1570,1572; engl. Ausg. S. 1643, 1645
作者:
Pesin et al.
DOI:
——
日期:
——
Studies on the Antitubercular Compounds. XVI. Preparation of Some Derivatives of 2,1,3-Benzothiadiazole
作者:
Isao Sekikawa
DOI:
10.1246/bcsj.32.551
日期:
1959.6
Sharma,K.S. et al., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1979, vol. 17, p. 13 - 16
作者:
Sharma,K.S. et al.
DOI:
——
日期:
——
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