1-propylsilatrane | 26053-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-propylsilatrane
• 英文别名: Ggxjfyqsgqtzjm-uhfffaoysa-；1-propyl-2,8,9-trioxa-5-aza-1-silabicyclo[3.3.3]undecane
• CAS: 26053-77-0
• 化学式: C₉H₁₉NO₃Si
• 分子量: 217.34
• InChiKey: GGXJFYQSGQTZJM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C
• 沸点：
  265.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.71
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-propylsilatrane 、 mercury dichloride 以 氘代丙酮 为溶剂， 生成 氯-丙基汞
  参考文献：
  名称：

  Direct transfer of aliphatic and aromatic substituents from organosilatranes to mercury(II) species

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(85)80362-4
• 作为产物：
  描述：

  三乙醇胺 、 1,1-二甲氧基-硅杂环丁烷 反应 1.0h， 以44%的产率得到1-propylsilatrane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkoxy and amino derivatives of silacyclobutane with amino alcohols

  摘要：

  2-(NN-Dimethylamino)ethanol readily replaces the MeO and Et2N groups in 1-methoxy-1-methyl-, 1,1-dimethoxy-, 1-diethylamino-1-methyl- and 1,1-bis(diethylamino)-1-silacyclobutanes to form dimethylaminoethoxy derivatives. Triethanolamine and NN-bis(2-hydroxyethyl)glycinamide split the silacyclobutane ring in 1,1-dimethoxy-1-silacyclobutane to form 1-propylsilathrane and 1-propyl-2-azasilathran-3one, respectively.

  DOI：

  10.1134/s1070363206060132

文献信息

• Direct transfer of aliphatic and aromatic substituents from organosilatranes to mercury(II) species
  作者：J.Dirk Nies、Jon M. Bellama、Nava Ben-Zvi

  DOI：10.1016/0022-328x(85)80362-4

  日期：1985.12
• NASIM, MOHAMMED;SAXENA, ARVIND K.;PAL, INDU P.;PANDE, LALIT M., SYNTH. AND REACT. INORG. AND METAL-ORG. CHEM., 17,(1987) N 10, 1003-1009
  作者：NASIM, MOHAMMED、SAXENA, ARVIND K.、PAL, INDU P.、PANDE, LALIT M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of alkoxy and amino derivatives of silacyclobutane with amino alcohols
  作者：V. A. Pestunovich、N. F. Lazareva、A. I. Albanov、E. N. Buravtseva、L. E. Gusel’nikov

  DOI：10.1134/s1070363206060132

  日期：2006.6

  2-(NN-Dimethylamino)ethanol readily replaces the MeO and Et2N groups in 1-methoxy-1-methyl-, 1,1-dimethoxy-, 1-diethylamino-1-methyl- and 1,1-bis(diethylamino)-1-silacyclobutanes to form dimethylaminoethoxy derivatives. Triethanolamine and NN-bis(2-hydroxyethyl)glycinamide split the silacyclobutane ring in 1,1-dimethoxy-1-silacyclobutane to form 1-propylsilathrane and 1-propyl-2-azasilathran-3one, respectively.

表征谱图