1,1-二甲氧基-硅杂环丁烷 | 33446-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1-二甲氧基-硅杂环丁烷
• 英文名称: 1,1-Dimethoxy-silacyclobutan
• 英文别名: 1,1-Dimethoxy-1-silacyclobutan；1,1-Dimethoxysilacyclobutane；1,1-dimethoxysiletane
• CAS: 33446-84-3
• 化学式: C₅H₁₂O₂Si
• 分子量: 132.235
• InChiKey: GZUPUZMCIXFGMH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.93±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.13
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2911000000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基乙醇胺 、 1,1-二甲氧基-硅杂环丁烷 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.0h， 以39%的产率得到bis[2-(N,N-dimethylamino)ethoxy]-1-silacyclobutane
  参考文献：
  名称：

  Reactions of alkoxy and amino derivatives of silacyclobutane with amino alcohols

  摘要：

  2-(NN-Dimethylamino)ethanol readily replaces the MeO and Et2N groups in 1-methoxy-1-methyl-, 1,1-dimethoxy-, 1-diethylamino-1-methyl- and 1,1-bis(diethylamino)-1-silacyclobutanes to form dimethylaminoethoxy derivatives. Triethanolamine and NN-bis(2-hydroxyethyl)glycinamide split the silacyclobutane ring in 1,1-dimethoxy-1-silacyclobutane to form 1-propylsilathrane and 1-propyl-2-azasilathran-3one, respectively.

  DOI：

  10.1134/s1070363206060132

文献信息

• Reactions of strained organosilicon heterocycles with nonacarbonyldi-iron(0). Part I. Reactivity and mechanism
  作者：Colin S. Cundy、Michael F. Lappert、Jacques Dubac、Pierre Mazerolles

  DOI：10.1039/dt9760000910

  日期：——

  The formation of 2,2,2,2-tetracarbonyl-1-sila-2-ferracyclopentanes by the reaction of silacyclobutanes with nonacarbonyldi-iron is described, and the nature of the process discussed. Completely regioselective reactions are found with Me2[graphic omitted](Me)H[Si–CH2 and not Si–C(Me)H cleavage] and with two silabenzocyclobutenes R2[graphic omitted]H2(R = Me or Ph)[C(arly)–Si and not C(alkyl)–Si cleavage]

  描述了通过硅烷基环丁烷与九碳二基二铁的反应形成2,2,2,2-四羰基-1-硅2-2-ferracyclopentanes，并讨论了该方法的性质。发现了与Me 2 [未图示]（Me）H [Si-CH 2而不是Si–C（Me）H裂解]和两个硅基苯并环丁烯R 2 [未图示] H 2（R = Me或Ph的完全区域选择性反应））[C（芳基）-Si，而不是C（烷基）-Si裂解]。使用XMe [H] 2的两种异构体的混合物（X = Bu n，异构体比例为4：1：X = MeO，异构体比例为7：3）时，该反应是立体特异性的，两者之间的异构体比例没有显着变化反应物和产物。结论是，这种[Fe（CO）4]插入可能是亲电的C-Si裂解反应，并且广泛使用该术语的过程是一致的。
• Reactions of strained organosilicon heterocycles with nonacarbonyldi-iron(0). Part 2. Preparation and reactions of silaferracyclopentanes
  作者：Colin S. Cundy、Michael F. Lappert

  DOI：10.1039/dt9780000665

  日期：——

  The formation of silaferracyclopentanes, by the reaction of silacyclobutanes with iron carbonyls, is described and their properties and reactions are discussed. The parent complex, 2,2,2,2-tetracarbonyl-1,1 -dimethyl-1 -sila-2- ferracyclopentane, has been prepared by the reaction of Me2[graphic omitted]CH2 with [Fe(CO)9](the preferred route) or, under u.v. irradiation, with [Fe(CO)5] or [Fe3(CO)12];

  描述了通过硅烷基环丁烷与羰基铁反应形成硅烷基环戊烷的过程，并讨论了它们的性质和反应。母体络合物2,2,2,2-四羰基-1,1-二甲基-1 -sila-2-亚铁环戊烷已通过Me 2 [CH2Cl2] CH 2与[Fe（CO）9 ]（首选路线），或在uv照射下用[Fe（CO）5 ]或[Fe 3（CO）12 ]照射；它也由Na 2 [Fe（CO）4 ]和SiMe 2（CH 2 CH 2 CH 2Cl）Cl。描述了在硅上具有芳基，烷氧基或氯取代基的类似物，以及1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅环丁烷和两个硅苯并环丁烯的衍生物。讨论了红外，1 H和13 C nmr以及质谱数据。硅烷四环戊烷的化学性质与母体硅环丁烷的化学性质形成对比。络合物SiMe 2）（CO）4显示出一些作为氢化硅烷化催化剂的活性。
• Reactions of alkoxy and amino derivatives of silacyclobutane with amino alcohols
  作者：V. A. Pestunovich、N. F. Lazareva、A. I. Albanov、E. N. Buravtseva、L. E. Gusel’nikov

  DOI：10.1134/s1070363206060132

  日期：2006.6

  2-(NN-Dimethylamino)ethanol readily replaces the MeO and Et2N groups in 1-methoxy-1-methyl-, 1,1-dimethoxy-, 1-diethylamino-1-methyl- and 1,1-bis(diethylamino)-1-silacyclobutanes to form dimethylaminoethoxy derivatives. Triethanolamine and NN-bis(2-hydroxyethyl)glycinamide split the silacyclobutane ring in 1,1-dimethoxy-1-silacyclobutane to form 1-propylsilathrane and 1-propyl-2-azasilathran-3one, respectively.