1,2-bis(N-methyl-N-phenylamino)-1,2-diphenylethane | 6941-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-bis(N-methyl-N-phenylamino)-1,2-diphenylethane
• 英文别名: 1,2-Bis(N-methyl-N-phenylamino)-1,2-diphenylethan；N,N'-Dimethyl-N,N',1,2-tetraphenylethylendiamin；N,N'-dimethyl-N,N'-diphenyl-bibenzyl-α,α'-diyldiamine；N,N'-Dimethyl-N,N'-diphenyl-bibenzyl-α,α'-diyldiamin；N.N'-Dimethyl-N.N'.α.α'-tetraphenyl-aethylendiamin；1.2-Bis-methylanilino-1.2-diphenyl-aethan；N~1~,N~2~-Dimethyl-N~1~,N~2~,1,2-tetraphenylethane-1,2-diamine；N,N'-dimethyl-N,N',1,2-tetraphenylethane-1,2-diamine
• CAS: 6941-23-7
• 化学式: C₂₈H₂₈N₂
• 分子量: 392.544
• InChiKey: MEIOJUFBCNTOGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-N-苯基苯甲酰胺 在 titanocene difluoride 、 甲基苯基硅烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到1,2-bis(N-methyl-N-phenylamino)-1,2-diphenylethane
  参考文献：
  名称：

  钛烷在有机硅烷存在下催化的芳香族酰胺偶联：邻二胺和新型胺取代低聚物的新型途径

  摘要：

  已经针对多种具有不同取代模式的底物对标题反应进行了调查。除少数例外，该方法可从广泛获得的廉价原料中一锅法合成1,2-二胺。此外，1,4-和1,3-双-耦合器（Ñ，Ñ，Ñ “ Ñ ” -tetraalkyl）arylenediamides所示，在相同的实验条件下，得到低聚物，R 2 NC（O） C 6 H 4 CH（NR 2）-[CH（NR 2）C 6 H 4 CH（NR 2）] n -CH（NR 2）C 6 H 4 C（O）-NR 2（R ＝甲基和乙基；n＝ 0至约5）。通过将NMR和MS光谱与由类似的N，N-二烷基苯甲酰胺制备的邻位二胺的化学光谱进行比较，可以确定这些前所未有的低聚物的化学结构。限制低聚物链长的根源可能是由于内部苄基胺基团的特殊作用，因为发现底物4-Me 2 NCH 2 C 6 H 4 C（O）NMe 2与另一个4-取代的N，N研究了-二烷基苯甲酰胺。简要研究了N-甲基邻

  DOI：

  10.1021/jo049220b

文献信息

• Aminierende reduktive Kupplung aromatischer Aldehyde mit niervalenten Titan-Reagenzien zu 1,2-Diarylethylendiaminen
  作者：Claudia Betschart、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19870700826

  日期：1987.12.16

  Preparation of 1,2-Diarylethylenediamines by Aminative Reductive Coupling of Aromatic Aldehydes with Low-Valent Titanium Reagents

  芳香醛与低价钛试剂的胺还原偶联反应制备1,2-二芳基乙二胺
• Schlenk; Bergmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 463, p. 208
  作者：Schlenk、Bergmann

  DOI：——

  日期：——
• Titanocene-Catalyzed Coupling of Amides in the Presence of Organosilanes To Form Vicinal Diamines
  作者：Kumaravel Selvakumar、John F. Harrod

  DOI：10.1002/1521-3773(20010601)40:11<2129::aid-anie2129>3.0.co;2-2

  日期：2001.6.1

  A sequence of reduction, deoxygenation, and coupling steps results in a remarkable reaction, which represents an important new method for the synthesis of 1,2-diamines. The vicinal diamines are formed by the facile coupling of aromatic amides in the presence of titanocene catalysts and PhMeSiH2 .
• Elektroreduktion organischer Verbindungen. 22. Darstellung aromatischer Aldehyde durch Elektroreduktion von Estern und Amiden in Gegenwart von Chlortrimethylsilan
  作者：P.-R. Goetz-Schatowitz、G. Struth、J. Voss、G. Wiegand

  DOI：10.1002/prac.19933350304

  日期：——

  The electroreduction of aromatic esters 1 and amides 9 in dry acetonitrile in the presence of chlorotrimethylsilane 2 affords aldehydes 3 in moderate to good yields depending on the aromatic substituents. The formation of 3 and characteristic by-products is discussed.
• BETSCHART, CLAUDIA;SEEBACH, DIETER, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 8, 2215-2231
  作者：BETSCHART, CLAUDIA、SEEBACH, DIETER

  DOI：——

  日期：——