{3-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-benzyloxy}-acetic acid methyl ester | 866787-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: {3-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-benzyloxy}-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[[3-[4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]piperazin-1-yl]sulfonylphenyl]methoxy]acetate
• CAS: 866787-73-7
• 化学式: C₂₁H₂₃F₃N₂O₅S
• 分子量: 472.485
• InChiKey: RWAVXUKGIZFKGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-benzyloxy}-acetic acid methyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以50%的产率得到{3-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-benzyloxy}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders

  摘要：

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。

  公开号：

  US20050234046A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-bromomethyl-benzenesulfonyl)-4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine 、 羟乙酸甲酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以77%的产率得到{3-[4-(4-trifluoromethyl-phenyl)-piperazine-1-sulfonyl]-benzyloxy}-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds as modulators of PPAR and methods of treating metabolic disorders

  摘要：

  芳基磺酰胺和磺酰基化合物作为过氧化物酶体增殖激活受体的调节剂，包含它们的药物组合物，以及使用它们治疗疾病的方法被披露。

  公开号：

  US20050234046A1

文献信息

• ARYL SULFONAMIDE AND SULFONYL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR AND METHODS OF TREATING METABOLIC DISORDERS
  申请人：Kalypsys, Inc.

  公开号：EP1735280A1

  公开（公告）日：2006-12-27
• [EN] ARYL SULFONAMIDE AND SULFONYL COMPOUNDS AS MODULATORS OF PPAR AND METHODS OF TREATING METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES ARYL SULFONAMIDE ET SULFONYL UTILISES COMME MODULATEURS DE PPAR, ET PROCEDES DE TRAITEMENT DE TROUBLES METABOLIQUES
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2005115983A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Aryl sulfonamide and sulfonyl compounds of formula (I) as modulators of peroxisome proliferator activated receptors, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating disease using the same are disclosed.