2-Ethyl-hexahydro-thiazolo[3,2-a]pyridine | 85878-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-Ethyl-hexahydro-thiazolo[3,2-a]pyridine
• 英文别名: 2-ethyl-3,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine
• CAS: 85878-47-3
• 化学式: C₉H₁₇NS
• 分子量: 171.307
• InChiKey: QHSRZOOBWOTLDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydro-1,2,3,6 pyridyl-1)-1 butanethiol-2 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以72%的产率得到2-Ethyl-hexahydro-thiazolo[3,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  合成dethia-7 aza-1双环（4,3,0）壬烷对放射性核素的区域选择性。

  摘要：

  由3-哌啶和不同的硫杂环丁烷制备的几种β-氨基硫醇通过化学引发的自由基反应进行反应，仅生成7-硫-1--1-氮杂双环（4,3,0）壬烷衍生物。即使该过程与末端烯键上的自由基加成竞争，双环噻唑烷也始终是主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85567-7

文献信息

• KAAFARANI, M.;CROZET, M. P.;SURZUR, J. M., BULL. SOC. CHIM. FR.,(1989) N, C. 114-118
  作者：KAAFARANI, M.、CROZET, M. P.、SURZUR, J. M.

  DOI：——

  日期：——
• CROZET, M. P.;KAAFARANI, M.;KASSAR, W.;SURZUR, J. -M., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 48, 5039-5042
  作者：CROZET, M. P.、KAAFARANI, M.、KASSAR, W.、SURZUR, J. -M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese de thia-7 aza-1 bicyclo (4,3,0) nonanes par reaction radiocalaire regioselective.
  作者：Michel P. Crozet、Mustapha Kaafarani、Wallid Kassar、Jean-Marie Surzur

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85567-7

  日期：1982.1

  Several β-aminothiols prepared from 3-piperideine and different thiiranes react by free radical reactio chemically initiated to yield exclusively 7-thia-1-azabicyclo (4,3,0) nonane derivatives. Even when this process is in competition with a radical addition on a terminal ethylenic chain, the bicyclic thiazolidine is always the major product.

  由3-哌啶和不同的硫杂环丁烷制备的几种β-氨基硫醇通过化学引发的自由基反应进行反应，仅生成7-硫-1--1-氮杂双环（4,3,0）壬烷衍生物。即使该过程与末端烯键上的自由基加成竞争，双环噻唑烷也始终是主要产物。