1-(4-fluorophenyl)-4-[(4-nitrophenyl)-methyl]piperazine | 70261-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-4-[(4-nitrophenyl)-methyl]piperazine
• 英文别名: 1-(p-Fluorophenyl)-4-(p-nitrobenzyl)piperazine；1-(4-fluorophenyl)-4-[(4-nitrophenyl)methyl]piperazine
• CAS: 70261-75-5
• 化学式: C₁₇H₁₈FN₃O₂
• 分子量: 315.347
• InChiKey: JFNUACLCKBGXTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-4-[(4-nitrophenyl)-methyl]piperazine 在 titanium(III) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-<(4-aminophenyl)methyl>-4-(4-fluorophenyl)piperazine
  参考文献：
  名称：

  7-（三氟甲基）-4-氨基喹啉降压药：新型外周交感神经药。

  摘要：

  描述了一族7-（三氟甲基）-4-氨基喹啉，它们是降压药并且通过新的交感神经机制起作用。已经阐明了该系列中的构效关系。对一些更有效的降压药在小鼠中的安全性进行了评估。候选的1-[（（4-氟苯基）磺酰基] -4- [4-[[7-（三氟甲基）-4-喹啉基]氨基]苯甲酰基]哌嗪盐酸盐（氯洛嗪盐酸盐）已被选择用于临床开发。盐酸洛苏拉嗪是大鼠，猫和狗中的降压药。在急性有效降压剂量下，它不会阻止交感神经系统对刺激的反应。

  DOI：

  10.1021/jm00151a021
• 作为产物：
  描述：

  1-(氯甲基)-4-硝基苯 、 1-(4-氟苯基)哌嗪 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-4-[(4-nitrophenyl)-methyl]piperazine
  参考文献：
  名称：

  7-（三氟甲基）-4-氨基喹啉降压药：新型外周交感神经药。

  摘要：

  描述了一族7-（三氟甲基）-4-氨基喹啉，它们是降压药并且通过新的交感神经机制起作用。已经阐明了该系列中的构效关系。对一些更有效的降压药在小鼠中的安全性进行了评估。候选的1-[（（4-氟苯基）磺酰基] -4- [4-[[7-（三氟甲基）-4-喹啉基]氨基]苯甲酰基]哌嗪盐酸盐（氯洛嗪盐酸盐）已被选择用于临床开发。盐酸洛苏拉嗪是大鼠，猫和狗中的降压药。在急性有效降压剂量下，它不会阻止交感神经系统对刺激的反应。

  DOI：

  10.1021/jm00151a021

文献信息

• Piperazino methyl phenyl aminoquinolines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04140775A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  Antihypertensive compounds of the formula III ##STR1## wherein X is chloro or trifluoromethyl; wherein R is hydrogen or alkyl of 1 to 3 carbon atoms, inclusive; wherein R.sub.1 is phenyl or phenyl substituted with one or two alkyl, alkoxy, trifluoromethyl or halo substituents, in which alkyl and alkoxy are each of 1 to 3 carbon atoms, inclusive, and halo is fluoro, chloro or bromo, are prepared by reacting a 4-chloro-7-substituted quinoline of formula I with a compound of the formula II ##STR2## wherein R and R.sub.1 are defined as above. The pharmacologically acceptable acid addition salts of compounds of formula III can also be used as antihypertensive agents.

  公式III的抗高血压化合物 ##STR1## 中，其中X是氯或三氟甲基；其中R是氢或1至3个碳原子的烷基；其中R.sub.1是苯或苯基，其上取代有一个或两个烷基、烷氧基、三氟甲基或卤素取代基，其中烷基和烷氧基各自为1至3个碳原子，包括，卤素为氟、氯或溴，通过将公式I的4-氯-7-取代喹啉与公式II的化合物反应制备而成，其中R和R.sub.1如上定义。公式III化合物的药理学可接受的酸盐也可用作抗高血压药剂。
• Design, synthesis, antimicrobial, antiquorum-sensing and antitumor evaluation of new series of pyrazolopyridine derivatives
  作者：N.S. El-Gohary、M.I. Shaaban

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.008

  日期：2018.9

  New series of pyrazolopyridines 1–15 were synthesized and esteemed for antimicrobial effectiveness against S. aureus, B. cereus, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans, A. fumigatus and A. flavus. Analogs 15c and 15d have eminent and broad spectrum antimicrobial activity, while 13a, 15a, 15e and 15f have potent effectiveness on S. aureus and B. cereus. In addition, 12 exhibited excellent effectiveness

  合成了一系列新的吡唑并吡啶1-15，并被认为具有抗金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌，烟曲霉和黄曲霉的抗菌效果。类似物15c和15d具有卓越的广谱抗菌活性，而13a，15a，15e和15f对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌具有有效的效力。此外，有12种药物在大肠杆菌和铜绿假单胞菌。还评估了化合物1-15对紫罗兰的抗群体感应功效，而11a，15b，15e和15f显示出合理的功效。在体外对HepG2细胞的新的类似物的抗肿瘤测试，MCF-7和Hela细胞系表明，1和15D具有有效的和广谱的抗肿瘤活性。另外，4、8和15f在三种选择的癌细胞系上显示出显着的有效性。对小鼠EAC的体内抗肿瘤评估显示，化合物1和15d具有最高的功效。此外，针对W138和WISH正常细胞的细胞毒性评估表明，在两种正常细胞系中，所有筛选出的化合物均具有比阿霉素更低的​​细胞毒性。估计了活性抗微生物
• Compounds for increasing lipid synthesis and storage
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US10351883B2

  公开（公告）日：2019-07-16

  This invention relates to methods for increasing lipid accumulation and lipid production in cells. Methods of producing biofuel from cells and preparing nutraceuticals comprising lipids produced according to a method provided herein are also provided.

  本发明涉及增加细胞中脂质积累和脂质生产的方法。本发明还提供了从细胞中生产生物燃料的方法，以及制备包含根据本发明提供的方法生产的脂质的营养保健品的方法。
• Compounds for Increasing Lipid Synthesis and Storage
  申请人：NUtech Ventures

  公开号：US20160312253A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  This invention relates to methods for increasing lipid accumulation and lipid production in cells. Methods of producing biofuel from cells and preparing nutraceuticals comprising lipids produced according to a method provided herein are also provided.
• US4140775A
  申请人：——

  公开号：US4140775A

  公开（公告）日：1979-02-20